Результаты поиска

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 61 Xidmət: Aspartataminotransferaza (ASAT) Material: Qiymət: qan 12 AZN Təsviri: Aspartataminotransferaza (ASAT, AST) qaraciyər, ürək, skelet əzələləri, böyrəklər və digər toxumalarda olan fermentdir. Hüceyrələr zədələndikdə ASAT qana keçir və onun səviyyəsi yüksəlir. Bu analiz əsasən qaraciyər və ürək xəstəliklərinin diaqnostikası, əzələ zədələnmələrinin qiymətləndirilməsi və müalicənin effektivliyinin izlənməsi üçün istifadə olunur. ASAT nəticələri adətən ALAT (ALT) ilə birlikdə qiymətləndirilir. Analizin göstərişləri: Virus hepatitlərinin diaqnostikası və monitorinqi Qaraciyərin yağlanması və sirrozu şübhəsi Qaraciyərin toksik zədələnməsinin qiymətləndirilməsi Ürək əzələsinin zədələnməsi şübhəsi Skelet əzələlərinin zədələnməsi və ya xəstəliklərinin qiymətləndirilməsi Dərinin və göz skleralarının saralması (sarılıq) Sağ qabırğaaltı nahiyədə ağrı və ya narahatlıq Qaraciyər xəstəliklərinin müalicəsinin effektivliyinin izlənməsi Verilmə qaydaları: Analiz səhər saatlarında, 8–12 saat acqarına verilməsi tövsiyə olunur. Analizdən 24 saat əvvəl spirtli içkilərdən uzaq durmaq lazımdır. Analizdən əvvəlki 24 saat ərzində ağır fiziki fəaliyyət tövsiyə edilmir. Yağlı qidaların qəbulunu analizdən bir gün əvvəl məhdudlaşdırmaq məsləhətdir. Bəzi dərmanlar (antibiotiklər, statinlər, hormonal preparatlar və digər preparatlar) nəticələrə təsir göstərə bilər. Onların qəbulu barədə həkimə məlumat verilməlidir. Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək tövsiyə olunur. Əvvəlki Növbəti

shafa.az "ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi Kod: Xidmət: Material: Qiymət: 1139 HBA Alfa Talasemiya qan 310 AZN Təsviri: HBA Alfa Talassemiya analizi HBA1 və HBA2 genlərində alfa-qlobin zəncirinin sintezini pozan delesiya və ya digər genetik dəyişiklikləri aşkar etmək üçün aparılan molekulyar-genetik müayinədir. Alfa talassemiya irsi qan xəstəliyi olub, hemoglobinin tərkibindəki alfa-qlobin zəncirlərinin sintezinin azalması və ya olmaması ilə xarakterizə olunur. Xəstəliyin klinik gedişi mutasiyanın növündən və zədələnmiş genlərin sayından asılıdır. Alfa talassemiya simptomsuz daşıyıcılıqdan ağır HbH xəstəliyinə və ya Hb Bart's hidrops fetalis sindromuna qədər müxtəlif formalarda müşahidə oluna bilər. Analizin göstərişləri: Alfa talassemiya şübhəsi Mikrositar və hipoxrom anemiyanın səbəbinin araşdırılması Talassemiya daşıyıcılığının müəyyən edilməsi Ailə planlaşdırılması və nikahöncəsi genetik müayinə Hamiləliyin planlaşdırılması zamanı hər iki valideynin genetik qiymətləndirilməsi Ailəsində talassemiya olan şəxslərin müayinəsi Hematoloq və ya tibbi genetik mütəxəssisinin göstərişi ilə müayinə Verilmə qaydaları: Analiz üçün venoz qan nümunəsi (EDTA-li sınaq borusunda) və ya laboratoriyanın qəbul etdiyi digər genetik material götürülür. Xüsusi aclıq tələb olunmur , lakin digər analizlərlə birlikdə aparıldıqda 8–12 saat acqarına qan verilməsi tövsiyə olunur. Analizdən əvvəl xüsusi hazırlıq tələb edilmir. Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək tövsiyə olunur. Əgər xəstəyə əvvəllər sümük iliyi transplantasiyası aparılıbsa, bu barədə laboratoriyaya məlumat verilməlidir. Analizin nəticələri qanın ümumi analizi , eritrosit indeksləri (MCV, MCH) , hemoglobin elektroforezi , HPLC , ferritin və digər hematoloji göstəricilərlə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Müsbət nəticə aşkar edildikdə ailə üzvlərinin müayinəsi və tibbi genetik məsləhəti tövsiyə olunur. Əvvəlki Növbəti

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 718 Xidmət: Epştein-Barr virusu erkən antigenin IgM anticismləri (EA) Material: Qiymət: qan 25 AZN Təsviri: Epşteyn-Barr virusu erkən antigeninə qarşı IgM anticismləri (EBV EA IgM) analizi Epşteyn-Barr virusunun (EBV) erkən antigenlərinə qarşı yaranmış IgM sinfinə aid anticisimləri müəyyən edir. Bu anticisimlər əsasən infeksiyanın kəskin mərhələsində və ya virusun yenidən aktivləşməsi zamanı aşkar oluna bilər. Analiz EBV infeksiyasının erkən diaqnostikasında köməkçi rol oynayır və nəticələr digər seroloji markerlər (VCA IgM, VCA IgG, EBNA IgG) və klinik əlamətlərlə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Analizin göstərişləri: Kəskin Epşteyn-Barr virusu infeksiyası şübhəsi İnfeksion mononukleozun diaqnostikası EBV infeksiyasının yenidən aktivləşməsi şübhəsi Uzunmüddətli qızdırma, boğaz ağrısı və limfa düyünlərinin böyüməsinin araşdırılması İmmuniteti zəif olan şəxslərdə EBV infeksiyasının qiymətləndirilməsi Seroloji müayinələrin kompleks tərkib hissəsi Digər EBV analizlərinin nəticələrinin dəqiqləşdirilməsi Verilmə qaydaları: Analiz günün istənilən vaxtında verilə bilər, xüsusi aclıq tələb olunmur. Analizdən əvvəl ağır fiziki fəaliyyət, emosional stress və spirtli içkilərdən uzaq durmaq tövsiyə olunur. Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək məsləhətdir. İmmunosupressiv preparatlar və digər dərmanlar qəbul edilirsə, bu barədə həkimə məlumat verilməlidir. Analizin nəticələri EBV VCA IgM, EBV VCA IgG, EBNA IgG və lazım gəldikdə EBV PCR nəticələri ilə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Əvvəlki Növbəti

shafa.az "ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi Kod: Xidmət: Material: Qiymət: F125 Williams-Beuren sindromu qan 200 AZN Təsviri: Williams–Beuren sindromu 7-ci xromosomun uzun qolunun 7q11.23 bölgəsində yerləşən mikrodelesiya nəticəsində yaranan irsi genetik xəstəlikdir. Bu bölgədə, xüsusilə ELN (elastin) geni də daxil olmaqla bir neçə genin itirilməsi ürək-damar qüsurları, inkişaf ləngiməsi, xarakterik üz cizgiləri, intellektual inkişaf xüsusiyyətləri və digər klinik əlamətlərlə müşayiət olunur. Williams–Beuren sindromu – qan analizi periferik venoz qan nümunəsində 7q11.23 mikrodelesiyasının aşkar edilməsi üçün aparılan molekulyar-genetik müayinədir. Analiz adətən FISH , MLPA , xromosom mikroarrayı (CMA) və ya digər molekulyar-genetik üsullarla həyata keçirilir. Qeyd: Bu analiz Williams–Beuren sindromu ilə əlaqəli 7q11.23 mikrodelesiyasını aşkar etməyə yönəlib və bütün genetik xəstəlikləri istisna etmir. Analizin göstərişləri: Williams–Beuren sindromuna klinik şübhə Xarakterik üz cizgiləri və inkişaf ləngiməsi Anadangəlmə ürək-damar qüsurları (xüsusilə supravalvulyar aorta stenozu) Səbəbi bilinməyən psixomotor və nitq inkişafı ləngiməsi Ailə anamnezində Williams–Beuren sindromunun olması Tibbi genetik, pediatr və ya kardioloqun göstərişi ilə müayinə Verilmə qaydaları: Analiz üçün venoz qan nümunəsi (EDTA-li sınaq borusunda) götürülür. Xüsusi aclıq tələb olunmur , lakin digər analizlərlə birlikdə aparıldıqda 8–12 saat acqarına qan verilməsi tövsiyə olunur. Analizdən əvvəl xüsusi hazırlıq tələb edilmir. Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək tövsiyə olunur. Əgər xəstəyə əvvəllər sümük iliyi transplantasiyası və ya qan köçürülməsi aparılıbsa, bu barədə laboratoriyaya məlumat verilməlidir. Analizin nəticələri kliniki əlamətlər , exokardioqrafiya , digər genetik müayinələr və ailə anamnezi ilə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Müsbət nəticə aşkar edildikdə tibbi genetik məsləhəti tövsiyə olunur. Genetik nəticələr ömür boyu dəyişmədiyi üçün analiz adətən yalnız bir dəfə aparılır. Əvvəlki Növbəti

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 523 Xidmət: Mycoplasma hominis Material: Qiymət: UG yaxma 25 AZN Təsviri: Mycoplasma hominis analizi Mycoplasma hominis bakteriyasının DNT-sinin molekulyar (Real-Time PCR) üsulu ilə aşkarlanması üçün aparılır. Bu mikroorqanizm şərti-patogen bakteriyalara aiddir və bəzi sağlam insanlarda heç bir əlamət yaratmadan urogenital sistemdə mövcud ola bilər. Lakin müəyyən hallarda uretrit, servisit, vaginoz, çanaq orqanlarının iltihabi xəstəlikləri, sonsuzluq və hamiləlik ağırlaşmaları ilə əlaqəli ola bilər. Analizin nəticələri klinik əlamətlər və digər laborator müayinələrlə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Analizin göstərişləri: Uretrit və servisit əlamətləri Vaginit və bakterial vaginoz şübhəsi Sidik-cinsiyyət sistemi iltihablarının diaqnostikası Sonsuzluğun səbəblərinin araşdırılması Hamiləliyin planlaşdırılması və hamiləlik zamanı infeksiya şübhəsi Təkrarlayan düşüklərin və hamiləlik ağırlaşmalarının araşdırılması Cinsi yolla ötürülən infeksiyaların (CYÖİ) kompleks diaqnostikası Verilmə qaydaları: Analiz üçün biomaterial həkimin göstərişinə əsasən urogenital yaxma , sidik və ya digər uyğun nümunədən götürülə bilər. Urogenital yaxma götürüləcəksə:Analizdən 24–48 saat əvvəl cinsi əlaqədən çəkinmək tövsiyə olunur. Analizdən 48 saat əvvəl vaginal şamlar, kremlər, antiseptiklər və vaginal yuyunmalardan istifadə edilməməlidir. Kişilərdə analizdən əvvəl 2–3 saat , qadınlarda isə 2 saat sidiyə getməmək tövsiyə olunur. Analiz menstrual qanaxma dövründə aparılmamalıdır. Biomaterialın menstruasiya bitdikdən 2–3 gün sonra götürülməsi tövsiyə olunur. Antibiotik preparatlar qəbul edilirsə və ya yaxın zamanda qəbul edilibsə, bu barədə həkimə və laboratoriyaya məlumat verilməlidir. Analizin nəticələri Mycoplasma genitalium , Ureaplasma spp. , Chlamydia trachomatis , Neisseria gonorrhoeae və digər laborator müayinələrin nəticələri ilə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Əvvəlki Növbəti

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 273 Xidmət: Antifosfolipid anticismləri IgM Material: Qiymət: qan 30 AZN Təsviri: Antifosfolipid anticismləri IgM orqanizmin öz fosfolipidlərinə və ya fosfolipidlərlə əlaqəli zülallara qarşı yaratdığı autoanticisimlərdir. Bu anticisimlər antifosfolipid sindromunun (AFS) diaqnostikasında istifadə olunan əsas laborator göstəricilərdən biridir. Antifosfolipid sindromu arterial və venoz trombozlar, hamiləliyin təkrarlanan itirilməsi və digər mamalıq ağırlaşmaları ilə xarakterizə olunan autoimmun xəstəlikdir. IgM sinfinə aid antifosfolipid anticisimlərinin təyini diaqnostika və xəstəliyin qiymətləndirilməsi üçün mühüm əhəmiyyət daşıyır. Analizin göstərişləri: Antifosfolipid sindromu (AFS) şübhəsi Arterial və ya venoz trombozların səbəbinin araşdırılması Təkrarlanan spontan düşüklər və ya hamiləlik itkiləri Səbəbi bilinməyən dölün bətndaxili ölümü Erkən preeklampsiya və ya plasentar çatışmazlıq Sistem qırmızı qurdeşənəyi (SLE) və digər autoimmun xəstəliklərin qiymətləndirilməsi AFS diaqnozunun təsdiqi və monitorinqi Verilmə qaydaları: Analiz günün istənilən vaxtında verilə bilər, xüsusi aclıq tələb olunmur. Analizdən əvvəl ağır fiziki fəaliyyət, emosional stress və spirtli içkilərdən uzaq durmaq tövsiyə olunur. Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək məsləhətdir. İmmunosupressiv və digər dərmanlar nəticələrə təsir göstərə biləcəyindən, onların qəbulu barədə həkimə məlumat verilməlidir. Diaqnozun təsdiqi üçün müsbət nəticə əldə edildikdə analiz adətən ən azı 12 həftə sonra təkrar aparılır. Əvvəlki Növbəti

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 185 Xidmət: DUO-TEST (8-13 həftəlik hamiləlik) Material: Qiymət: qan 54 AZN Təsviri: DUO-test hamiləliyin 8–13-cü həftələri arasında aparılan prenatal skrininq müayinəsidir. Analiz ana qanında sərbəst β-hCG (Free β-hCG) və PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein A) göstəricilərini təyin edir. Bu nəticələr hamilə qadının yaşı və ultrasəs müayinəsində ölçülən dölün yaxa şəffaflığı (NT) ilə birlikdə qiymətləndirilərək dölün bəzi xromosom anomaliyaları, xüsusilə Daun sindromu (Trizomiya 21) , Edvards sindromu (Trizomiya 18) və Patau sindromu (Trizomiya 13) riskini hesablayır. DUO-test skrininq müayinəsidir və diaqnozu təsdiqləmir. Analizin göstərişləri: Hamiləliyin I trimestr prenatal skrininqi Daun sindromu (Trizomiya 21) riskinin qiymətləndirilməsi Edvards sindromu (Trizomiya 18) riskinin qiymətləndirilməsi Patau sindromu (Trizomiya 13) riskinin qiymətləndirilməsi 35 yaş və yuxarı hamilə qadınların skrininqi Ultrasəs müayinəsində risk əlamətləri aşkar edildikdə Ailədə xromosom xəstəlikləri olduqda prenatal riskin qiymətləndirilməsi Verilmə qaydaları: Analiz üçün venoz qan nümunəsi götürülür. Xüsusi aclıq tələb olunmur, lakin analizin səhər saatlarında verilməsi tövsiyə olunur. Analizdən əvvəl ağır fiziki fəaliyyət, emosional stress və spirtli içkilərdən uzaq durmaq məsləhətdir. Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək tövsiyə olunur. Analizin düzgün qiymətləndirilməsi üçün hamiləliyin dəqiq həftəsi, son menstruasiya tarixi, ultrasəs müayinəsinin nəticələri (xüsusilə NT göstəricisi), ananın yaşı, çəkisi və siqaret istifadəsi barədə laboratoriyaya məlumat verilməlidir. Əvvəlki Növbəti

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 158 Xidmət: Adrenalin Material: Qiymət: sutkalıq sidik 60 AZN Təsviri: Adrenalin (epinefrin) böyrəküstü vəzilərin beyin maddəsində sintez olunan hormondur və eyni zamanda neyromediator kimi fəaliyyət göstərir. O, orqanizmin stress, qorxu və ya təhlükə vəziyyətinə ("döyüş və ya qaç" reaksiyası) cavab verməsini təmin edir. Adrenalin ürək döyüntüsünü və arterial təzyiqi artırır, tənəffüs yollarını genişləndirir, qanda qlükoza səviyyəsini yüksəldir və əzələlərə qan axınını artırır. Analizin göstərişləri: Feoxromositoma və ya paraganglioma şübhəsi Səbəbi bilinməyən yüksək arterial təzyiq Təkrarlanan hipertenziv tutmalar Ürəkdöyünmə (taxikardiya) və ritm pozğunluqları Güclü tərləmə və titrəmə tutmaları Səbəbi bilinməyən baş ağrıları Panik tutmaların differensial diaqnostikası Böyrəküstü vəzi xəstəliklərinin qiymətləndirilməsi Müalicənin effektivliyinin izlənməsi Verilmə qaydaları: Analiz səhər saatlarında, acqarına verilməsi tövsiyə olunur. Analizdən 24 saat əvvəl kofeinli içkilər (qəhvə, çay, enerji içkiləri), spirtli içkilər, banan, şokolad, vanil tərkibli qidalar və sitrus meyvələrinin qəbulundan çəkinmək lazımdır. Analizdən 24 saat əvvəl ağır fiziki fəaliyyət və emosional stressdən uzaq olmaq tövsiyə edilir. Siqaret çəkilməməlidir (ən azı 3–4 saat əvvəl, mümkün olduqda 24 saat əvvəl dayandırılması məsləhətdir). Bəzi dərmanlar (antidepressantlar, beta-blokatorlar, simpatomimetik preparatlar və s.) nəticələrə təsir göstərə bilər. Onların qəbulu barədə həkimə məlumat verilməlidir. Qan götürülməzdən əvvəl 20–30 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək tövsiyə olunur. Əvvəlki Növbəti

Şəfa klinikasında Bakı şəhərində genetik analizlər, laborator analizlər, reproduktiv sağlamlıq, infeksiya panelləri və digər tibbi xidmətlər təqdim olunur. Sağlamlığınıza dəqiq və diqqətli yanaşma Ən müasir texnologiyalar və peşəkar həkim komandamızla, laborator və genetik analizlərinizi vaxtında, dəqiqliklə və qayğı ilə həyata keçiririk. Sizin sağlamlığınız bizim əsas dəyərimizdir. 12 + il təcrübə 25K + pasiyent güvəni 15 + İxtisas üzrə həkim Niyə Şəfa Müalicə Diaqnostika Mərkəzi? Biz hər bir pasiyentimizə fərdi yanaşır, ən son texnologiyalarla təchiz olunmuş laboratoriyamızda dəqiq nəticələr təqdim edirik. Müasir Laboratoriya Ən son model avadanlıqlarla təchiz olunmuş laboratoriya. Peşəkar həkimlər Öz sahəsində uzun illər təcrübəyə malik mütəxəssislər. Rahat Ödəniş "MilliÖn" dəstəyi ilə asan və sürətli ödəniş imkanı. Geniş profilli tibbi diaqnostika xidmətləri Bütün xidmətlər Laborator Testlər Urogenital infeksiya panelləri (31 və 20 parametr), qan, sidik və digər ümumi kliniki teslər Ümumi kliniki analizlər Urogenital infeksiya panelləri Ətraflı İrsi xəstəliklərin müəyyən edilməsi və Telomer hüceyrə qocalması testi kimi Telomer hüceyrə qocalması testi İrsi və genetik yoxlamalar Ətraflı Genetik Diaqnostika Müalicə Diaqnostik Prosedurlar Fizioterapiya, reabilitasiya və ShockWave therapy ED (kişi sağlamlığı) daxil olmaqla ShockWave therapy ED Fizioterapiya və reabilitasiya Ətraflı Peşəkar Həkim Komandamız Sağlamlığınızı etibar edə biləcəyiniz, illərin təcrübəsinə malik mütəxəssislərimiz sizə kömək etməyə hazırdır. Hacıbəyli Nərmin Baş həkim Ətraflı Həsənov Xanlar Həkim nevropatoloq Ətraflı Şamxalov Zöhrab Həkim qastroenteroloq Ətraflı Bütün həkimlər Populyar Testlər Pasiyentlərimiz tərəfindən ən çox müraciət olunan diaqnostik testlər və onların standart qiymətləri. Qanın ümumi analizi (EÇS daxil) qan 17 ₼ Makroprolaktin qan 30 ₼ Urogenital infeksiyalar 31 parametr biomaterial 276 ₼ İnsan Papillomavirusu genotip təyini 24 parametr biomaterial 120 ₼ Fekal elastaza nəcis 118 ₼ Sink (Zn) qan 30 ₼ Telomerlərinin uzunluğunun ölçülməsi biomaterial 245 ₼ Respirator Panel 40+4 törədici biomaterial 190 ₼ Bütün qiymət cədvəlinə bax Faydalı Məqalələr Bütün məqalələr Array CGH Şəfa klinikasında Feb 7, 2025 PGD-Preimplantasion Genetik Diaqnostika Şəfa klinikasında Feb 7, 2025 NIPT Test Şəfa klinikasinda Feb 6, 2025 Əlaqə üçün Onlayn müraciət Məlumatlarınızı qeyd edin — mütəxəssislərimiz sizinlə ən qısa zamanda əlaqə saxlayacaq Adınız* Email* Şöbə* Seçin... Mesaj Göndərmək Əlaqə məlumatları Ünvan Bakı ş., Yasamal r-nu, Həsən bəy Zərdabi 84 Telefon 055 448 38 11 / 12 / 13 012 448 38 11 / 12 / 13 İş saatları B.e. - Şənbə: 07:30 - 18:00 Bazar: 09:00 - 15:00 Tez-tez verilən suallar Şəfa MDM hansı xidmətləri təqdim edir? Şəfa MDM laborator analizlər, genetik testlər, PCR diaqnostikası, reproduktiv sağlamlıq müayinələri, prenatal testlər və digər tibbi xidmətlər təqdim edir. Şəfa MDM-də hansı laborator analizlər aparılır? Mərkəzdə klinik, biokimyəvi, immunoloji, mikrobioloji, molekulyar-genetik və digər laborator analizlər həyata keçirilir. Şəfa MDM-də genetik analizlər mövcuddurmu? Bəli. Şəfa MDM-in genetik laboratoriyasında DNT testləri, NIPT, irsi xəstəliklərin diaqnostikası, daşıyıcılıq skrininqi və digər genetik müayinələr aparılır. NIPT testi nədir və Şəfa MDM-də həyata keçirilirmi? NIPT (qeyri-invaziv prenatal test) hamiləlik zamanı dölün müəyyən genetik risklərinin qiymətləndirilməsi üçün aparılan müasir analizdir və Şəfa MDM-də mövcuddur. Şəfa MDM-də PCR analizləri aparılır? Bəli. Mərkəzdə müxtəlif infeksiyaların aşkarlanması üçün PCR və digər molekulyar diaqnostik analizlər həyata keçirilir. Analiz nəticələrini nə qədər müddətdə almaq mümkündür? Nəticələrin hazırlanma müddəti analiz növündən asılıdır. Bir çox laborator analizlərin nəticələri qısa müddət ərzində təqdim olunur. Şəfa MDM harada yerləşir? Şəfa Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi Bakı şəhərində fəaliyyət göstərir və həm fərdi pasiyentlərə, həm də tibb müəssisələrinə xidmət göstərir. Şəfa MDM niyə seçilir? 1996-cı ildən fəaliyyət göstərən Şəfa MDM müasir avadanlıqlar, peşəkar həkim heyəti, geniş analiz spektri və etibarlı nəticələri ilə seçilir.

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 19b Xidmət: C - peptid Material: Qiymət: sutkalıq sidik 25 AZN Təsviri: C-peptid (sutkalıq sidik) analizi 24 saat ərzində sidiklə xaric olunan C-peptidin miqdarını müəyyən edir. Bu göstərici mədəaltı vəzinin beta hüceyrələrinin insulin ifrazetmə qabiliyyətini qiymətləndirməyə imkan verir. Analiz şəkərli diabetin növünün differensial diaqnostikasında, insulinoma şübhəsində və insulin istehsalının uzunmüddətli qiymətləndirilməsində istifadə olunur. Analizin göstərişləri: Şəkərli diabetin I və II tiplərinin differensial diaqnostikası Mədəaltı vəzinin beta hüceyrələrinin funksiyasının qiymətləndirilməsi İnsulinoma şübhəsi Hipoqlikemiyanın səbəbinin araşdırılması Endogen insulin ifrazının qiymətləndirilməsi Şəkərli diabet müalicəsinin effektivliyinin izlənməsi Pankreas əməliyyatlarından sonra funksional vəziyyətin qiymətləndirilməsi Verilmə qaydaları: Analiz üçün 24 saatlıq sidik toplanmalıdır. Sidik toplama günü adi maye qəbulu saxlanılmalı, həddindən artıq maye qəbulundan və ya maye məhdudiyyətindən çəkinilməlidir. Toplama müddətində ağır fiziki fəaliyyət, emosional stress və spirtli içkilərdən uzaq durmaq tövsiyə olunur. Sidik xüsusi təmiz qabda toplanmalı və toplama müddətində sərin yerdə (+2…+8°C) saxlanılmalıdır. Toplama başa çatdıqdan sonra sidiyin ümumi həcmi ölçülməli, yaxşı qarışdırılmalı və laboratoriyanın tələb etdiyi miqdarda nümunə təqdim edilməlidir. İnsulin və ya digər şəkərsalıcı preparatlar qəbul edilirsə, bu barədə həkimə və laboratoriyaya məlumat verilməlidir. Əvvəlki Növbəti