Результаты поиска

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 23 Xidmət: Beta-xorionik qonadotropin (3-18 həftəlik hamiləlik) Material: Qiymət: qan 20 AZN Təsviri: Beta-xorionik qonadotropin (β-hCG) hamiləlik zamanı plasenta tərəfindən sintez olunan hormondur. Hamiləliyin 3–18-ci həftələri ərzində bu hormonun səviyyəsinin təyini dölün inkişafının qiymətləndirilməsi və prenatal skrininq məqsədilə aparılır. β-hCG nəticələri hamiləliyin həftəsinə uyğun olaraq qiymətləndirilir və ultrasəs müayinəsi, həmçinin digər biokimyəvi markerlərlə birlikdə dölün xromosom anomaliyaları və digər hamiləlik ağırlaşmaları riskinin hesablanmasında istifadə olunur. Analizin göstərişləri: Hamiləliyin inkişafının qiymətləndirilməsi I və II trimestr prenatal skrininqi Daun sindromu, Edvards sindromu və digər xromosom anomaliyaları riskinin qiymətləndirilməsi Uşaqlıqdankənar hamiləlik şübhəsi Düşük riskinin qiymətləndirilməsi Trofoblastik xəstəliklərin diaqnostikası və monitorinqi Hamiləliyin dinamik müşahidəsi Verilmə qaydaları: Analiz günün istənilən vaxtında verilə bilər, xüsusi aclıq tələb olunmur. Analizdən əvvəl ağır fiziki fəaliyyət və emosional stressdən uzaq durmaq tövsiyə olunur. Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək məsləhətdir. Analizin düzgün qiymətləndirilməsi üçün hamiləliyin həftəsi və son menstruasiya tarixi barədə laboratoriyaya məlumat verilməlidir. Tərkibində hCG olan dərman preparatlarının qəbulu barədə həkimə məlumat verilməlidir, çünki bu preparatlar nəticələrə təsir göstərə bilər. Əvvəlki Növbəti

shafa.az "ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi UP-09 Yumşaq toxuma 30 AZN Prosedur Hazırlıq Əvvəlki Növbəti

Bakıdakı müalicəvi diaqnostika olan Şəfa mərkəzində plazmaferez və ozonoterapiya xidmətləri. Qanın təmizlənməsi, immun sisteminin gücləndirilməsi, və orqanizmin bərpası. Prosedur axtarışı Axtar Təmizlə Tapıldı: 1 Membran üsulu ilə plazmaferez 1 seans MPF Qiymət 429 AZN Membran üsulu ilə plazmaferez 1 seans 1 Page 1

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 69b Xidmət: Zülal ümumi Material: Qiymət: sutkalıq sidik 12 AZN Təsviri: Zülal ümumi – sutkalıq sidik analizi 24 saat ərzində sidiklə xaric olunan ümumi zülalın miqdarını müəyyən edir. Normal şəraitdə sidiklə çox az miqdarda zülal xaric olur. Zülalın normadan artıq ifrazı (proteinuriya ) böyrək yumaqcıqlarının və ya böyrək kanalcıqlarının zədələnməsini, həmçinin bəzi sistem xəstəliklərini göstərə bilər. Bu analiz böyrək xəstəliklərinin diaqnostikası , nefrotik sindrom , diabetik nefropatiya , arterial hipertenziya , hamiləlik zamanı preeklampsiya və digər halların qiymətləndirilməsində mühüm əhəmiyyət daşıyır. Analizin göstərişləri: Böyrək xəstəliklərinin diaqnostikası və monitorinqi Proteinuriyanın qiymətləndirilməsi Diabetik nefropatiya şübhəsi Arterial hipertenziya zamanı böyrək funksiyasının qiymətləndirilməsi Hamiləlikdə preeklampsiya şübhəsi Nefrotik sindromun diaqnostikası Müalicənin effektivliyinin monitorinqi Verilmə qaydaları: Analiz üçün 24 saat ərzində toplanmış sidik nümunəsi istifadə olunur. İlk səhər sidiyi toplanmır, sonrakı bütün sidik porsiyaları, o cümlədən növbəti günün ilk səhər sidiyi eyni qaba toplanmalıdır. Sidik toplandığı müddətdə qab sərin yerdə və ya soyuducuda (+2…+8°C ) saxlanmalıdır. Toplama başa çatdıqdan sonra sidik qarışdırılır, ümumi həcmi ölçülür və laboratoriyanın tələb etdiyi miqdarda nümunə təqdim edilir. Sutkalıq sidiyin ümumi həcmi mütləq qeyd olunmalıdır. Analizdən bir gün əvvəl ağır fiziki fəaliyyət və həddindən artıq zülallı qidaların qəbulundan çəkinmək tövsiyə olunur. Diuretiklər və digər dərman preparatları qəbul edilirsə, bu barədə həkimə və laboratoriyaya məlumat verilməlidir. Analizin nəticələri kreatinin , albumin , sidiyin ümumi analizi , albumin/kreatinin nisbəti (ACR) və digər böyrək funksiyası göstəriciləri ilə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Əvvəlki Növbəti

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 72 Xidmət: Haptoqlobin Material: Qiymət: qan 15 AZN Təsviri: Haptoqlobin qaraciyərdə sintez olunan plazma zülalıdır və qanda sərbəst hemoqlobinə bağlanaraq onun böyrəklər vasitəsilə itirilməsinin qarşısını alır. Bu analiz əsasən hemolizin (eritrositlərin parçalanmasının) diaqnostikasında, hemolitik anemiyaların qiymətləndirilməsində və qaraciyər funksiyasının dəyərləndirilməsində istifadə olunur. Haptoqlobin həmçinin kəskin faza zülalı olduğundan iltihabi proseslər zamanı səviyyəsi arta bilər. Analizin göstərişləri: Hemolitik anemiya şübhəsi Eritrositlərin parçalanmasının (hemolizin) qiymətləndirilməsi Səbəbi bilinməyən anemiyanın araşdırılması Qan köçürülməsindən sonra hemoliz şübhəsi Qaraciyər xəstəliklərinin qiymətləndirilməsi İltihabi xəstəliklərin kompleks diaqnostikası Hemolitik xəstəliklərin müalicəsinin monitorinqi Verilmə qaydaları: Analiz səhər saatlarında verilməsi tövsiyə olunur. Xüsusi aclıq tələb olunmur, lakin 8–12 saat acqarına verilməsi məsləhətdir. Analizdən 24 saat əvvəl ağır fiziki fəaliyyət, emosional stress və spirtli içkilərdən uzaq durmaq tövsiyə olunur. Qəbul edilən dərmanlar, xüsusilə hormonal preparatlar və qan laxtalanmasına təsir edən dərmanlar barədə həkimə və laboratoriyaya məlumat verilməlidir. Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək məsləhətdir. Əvvəlki Növbəti

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 460 Xidmət: Trombositlərin aqreqasiya vaxtı (TAV) Material: Qiymət: qan 10 AZN Təsviri: Trombositlərin aqreqasiya vaxtı (TAV) trombositlərin bir-birinə yapışaraq laxta əmələ gətirmə qabiliyyətini qiymətləndirən funksional laborator müayinədir. Analiz trombositlərin aktivləşməsi və aqreqasiya (topalaşma) prosesini qiymətləndirərək qanaxma meylinin , trombosit funksiyası pozğunluqlarının və antiaqreqant preparatların təsirinin müəyyən edilməsində istifadə olunur. Müayinə zamanı trombositlə zəngin plazmaya müxtəlif aqonistlər (məsələn, ADP, kollagen, adrenalin, araxidon turşusu, ristotsetin ) əlavə edilərək trombositlərin aqreqasiya reaksiyası qiymətləndirilir. Analizin göstərişləri: Səbəbi bilinməyən qanaxma meylinin araşdırılması Trombosit funksiyası pozğunluqlarının diaqnostikası İrsi trombosit xəstəliklərinin qiymətləndirilməsi Antiaqreqant preparatların (aspirin, klopidoqrel və s.) təsirinin monitorinqi Əməliyyatdan əvvəl hemostaz sisteminin qiymətləndirilməsi Von Villebrand xəstəliyinin kompleks diaqnostikası Hematoloqun göstərişi ilə laxtalanma sisteminin funksional müayinəsi Verilmə qaydaları: Analiz üçün venoz qan nümunəsi natrium sitratlı (mavi qapaqlı) sınaq borusuna götürülür. Analiz 8–12 saat acqarına verilməlidir. Analizdən 24 saat əvvəl ağır fiziki fəaliyyət, emosional stress, spirtli içkilər və siqaret istifadəsindən uzaq durmaq tövsiyə olunur. Aspirin, klopidoqrel, qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatlar (QSİƏP) və trombosit funksiyasına təsir edən digər dərmanlar nəticələrə ciddi təsir göstərə bilər. Bu preparatlar yalnız həkimin göstərişi ilə, lazım gəldikdə analizdən əvvəl müvəqqəti dayandırılmalıdır. Analizdən əvvəl qəhvə, çay və digər kofeinli içkilərin qəbul edilməməsi tövsiyə olunur. Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək məsləhətdir. Analizin nəticələri trombosit sayı (PLT) , qanaxma müddəti , Protrombin vaxtı (PT/INR) , APTT , fibrinogen , Von Villebrand faktoru və digər hemostaz göstəriciləri ilə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Əvvəlki Növbəti

shafa.az "ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi U-06 Birdöllü hamiləliyin müayinəsi abdominal və ya transvaginal 48 AZN Prosedur Hazırlıq Əvvəlki Növbəti

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 58a Xidmət: Qlükoza (şəkər) Material: Qiymət: sidik 6 AZN Təsviri: Qlükoza (şəkər) – sidikdə analizi sidikdə qlükozanın olub-olmamasını və ya miqdarını müəyyən etmək üçün aparılır. Normal şəraitdə qlükoza böyrəklərdə tamamilə geri sorulduğundan sidikdə aşkar edilmir və ya çox az miqdarda olur. Sidikdə qlükozanın aşkarlanması (qlükozuriya ) qanda qlükoza səviyyəsinin yüksəlməsi, böyrəklərin qlükozanı geri sorma qabiliyyətinin pozulması və ya bəzi endokrin xəstəliklərlə əlaqəli ola bilər. Analizin göstərişləri: Şəkərli diabetin diaqnostikası və monitorinqi Qlükozuriya şübhəsi Böyrək mənşəli qlükozuriyanın qiymətləndirilməsi Endokrin xəstəliklərin diaqnostikası Hamiləlik zamanı qlükoza mübadiləsinin qiymətləndirilməsi Profilaktik tibbi müayinələr Karbohidrat mübadiləsinin kompleks qiymətləndirilməsi Verilmə qaydaları: Analiz üçün adətən səhər ilk sidik nümunəsi steril konteynerə toplanır (həkim fərqli göstəriş verməyibsə). Xarici cinsiyyət orqanlarının gigiyenası aparıldıqdan sonra orta axın sidik nümunəsi götürülməlidir. Analizdən 24 saat əvvəl ağır fiziki fəaliyyət və spirtli içkilərdən uzaq durmaq tövsiyə olunur. Qlükoza səviyyəsinə təsir edə bilən dərmanlar qəbul edilirsə, bu barədə həkimə və laboratoriyaya məlumat verilməlidir. Nümunə toplandıqdan sonra mümkün qədər qısa müddətdə laboratoriyaya çatdırılmalıdır. Analizin nəticələri acqarına qlükoza , HbA1c (qlikohemoqlobin) , qlükoza tolerantlıq testi (QTT/GTT) , ümumi sidik analizi və digər klinik göstəricilərlə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Əvvəlki Növbəti

"ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi ŞƏFA MDM Azərbaycanda ilk özəl tibb mərkəzlərindən biri kimi fəaliyyətinə 1996-cı ildə başlamışdır. Kod: 191 Xidmət: Glutamatdekarboksilazaya qarşı anticismlər Material: Qiymət: qan 50 AZN Təsviri: Qlutamat dekarboksilazaya qarşı anticismlər (Anti-GAD) analizi qlutamat dekarboksilaza (GAD) fermentinə qarşı yaranmış autoanticisimləri müəyyən edir. Bu anticisimlər mədəaltı vəzinin insulin ifraz edən beta hüceyrələrinə qarşı autoimmun prosesin göstəricisidir. Analiz əsasən I tip şəkərli diabetin , latent autoimmun diabetin (LADA) diaqnostikası və digər bəzi autoimmun nevroloji xəstəliklərin qiymətləndirilməsi üçün istifadə olunur. Analizin göstərişləri: I tip şəkərli diabet şübhəsi I və II tip şəkərli diabetin differensial diaqnostikası Latent autoimmun diabetin (LADA) diaqnostikası Autoimmun mənşəli beta hüceyrə zədələnməsinin qiymətləndirilməsi Şəkərli diabet riski yüksək olan şəxslərin müayinəsi Autoimmun nevroloji xəstəliklərə (məsələn, sərt insan sindromu) şübhə olduqda Autoimmun xəstəliklərin kompleks diaqnostikası Verilmə qaydaları: Analiz günün istənilən vaxtında verilə bilər, xüsusi aclıq tələb olunmur. Analizdən əvvəl 24 saat ağır fiziki fəaliyyət, emosional stress və spirtli içkilərdən uzaq durmaq tövsiyə olunur. İmmunosupressiv preparatlar və digər dərmanlar qəbul edilirsə, bu barədə həkimə və laboratoriyaya məlumat verilməlidir. Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək məsləhətdir. Analizin nəticələri klinik əlamətlər və digər autoanticisim analizləri (ICA, IA-2, ZnT8 və s.) ilə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Əvvəlki Növbəti

shafa.az "ŞƏFA" Müalicəvi Diaqnostika Mərkəzi Kod: Xidmət: Material: Qiymət: 1047 Trombofiliyaya genetik meyillilik qan 170 AZN Təsviri: Trombofiliyaya genetik meyillilik analizi qanın laxtalanma sistemində irsi dəyişiklikləri aşkar etmək üçün aparılan molekulyar-genetik müayinədir. Bu analiz venoz və arterial trombozlara, təkrarlanan hamiləlik itkilərinə və hamiləliyin bəzi ağırlaşmalarına səbəb ola bilən genetik variantları müəyyən etməyə kömək edir. Müayinə laboratoriyanın istifadə etdiyi paneldən asılı olaraq aşağıdakı genlərdə ən çox rast gəlinən polimorfizmləri və mutasiyaları əhatə edə bilər: F5 – Faktor V Leiden (G1691A) F2 – Protrombin (G20210A) MTHFR – C677T və A1298C PAI-1 (SERPINE1) – 4G/5G F13A1 FGB ITGA2 ITGB3 MTR MTRR CBS və digər trombofiliya ilə əlaqəli genlər. Qeyd: Genetik meyilliliyin aşkar olunması trombozun mütləq inkişaf edəcəyi anlamına gəlmir , lakin tromboz riskinin artdığını göstərə bilər. Risk genetik nəticələrlə yanaşı yaş, həyat tərzi, yanaşı xəstəliklər və digər risk faktorlarından da asılıdır. Analizin göstərişləri: Təkrarlayan venoz və ya arterial trombozlar Gənc yaşda səbəbi bilinməyən tromboz Təkrarlanan spontan abortlar Hamiləliyin ağırlaşmaları (preeklampsiya, dölün inkişafdan geri qalması, plasentar çatışmazlıq) Ailə anamnezində tromboembolik xəstəliklərin olması Hormonal kontraseptiv və ya hormonəvəzedici müalicədən əvvəl riskin qiymətləndirilməsi Hematoloq, mama-ginekoloq və ya tibbi genetik mütəxəssisinin göstərişi ilə müayinə Verilmə qaydaları: Analiz üçün venoz qan nümunəsi (EDTA-li sınaq borusunda) və ya laboratoriyanın qəbul etdiyi digər genetik material götürülür. Xüsusi aclıq tələb olunmur , lakin digər analizlərlə birlikdə aparıldıqda 8–12 saat acqarına qan verilməsi tövsiyə olunur. Analizdən əvvəl xüsusi hazırlıq tələb edilmir. Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək tövsiyə olunur. Əgər xəstəyə əvvəllər sümük iliyi transplantasiyası və ya qan köçürülməsi aparılıbsa, bu barədə laboratoriyaya məlumat verilməlidir. Analizin nəticələri koaquloqram , Protein C , Protein S , Antitrombin III , lupus antikoaqulyantı , antifosfolipid anticisimləri və digər klinik-laborator göstəricilərlə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Genetik nəticələr ömür boyu dəyişmir , buna görə analiz adətən yalnız bir dəfə aparılır. Nəticələrin hematoloq və ya tibbi genetik tərəfindən şərh edilməsi tövsiyə olunur. Əvvəlki Növbəti