Array CGH Array CGH üsulu Şəfa klinikasında – tam avtomatlaşdırılmış sistemdir. İnsan xromosomlarının molekulyar kariotipləmə üsulunun universal həllidir! Array CGH nədir? Delesiya, mikrodelesiya, submikroskopik delesiya, mozaisizm, insersiya və s. Xromosomlarda say və struktur dəyişikliyinin təyini İnsan kariotipi ilə əlaqəli 600-dən çox genetik xəstəliklərin təyini Genetik xəstəliklərin qarşısını almaq üçün cütlərin diaqnozu İnkişaf etməmiş hamiləliyin genetik səbəblərinin

PGD-Preimplantasion Genetik Diaqnostika “ŞƏFA” MDM-in genetika şöbəsinin Yeni Nəsil Sekans laboratoriyasında Thermo Fisher Scientific...

NIPT Test NIPT test - döldə Daun sindromu və digər genetik xəstəliklərin inkişaf riskini təyin edir Mərkəzimizdə NIPT testin üç paneli keçirilir: T21, T18, T13; Y xromosom təyini T21, T18, T13; Autosom aneuploidiyalar, Y xromosom T21, T18, T13; Autosom aneuploidiyalar, Y xromosom; Mikrodelesiyalar   Autosom aneuploidiyalar  T21 - Daun sindromu T18 - Edvards sindromu T13 - Patau sindromu Turner sindromu - X monosomiya Triple X sindromu - XXX Kleinfelter sindomu - XXY Jacob's

GENETIC COMPATIBILITY TEST for COUPLES (GCT) GCT test Şəfa klinikasında valideyinlərindən dölə ötürülə biləcək genetik irsi xəstəlikləri...