qan

60 AZN

Təsviri:

TRIPLE TEST hamiləliyin 12–21-ci həftələri arasında aparılan prenatal skrininq analizidir. Test ana qanında Alfa-fetoprotein (AFP), ümumi β-hCG (və ya hCG) və sərbəst estriol (uE3) səviyyələrini qiymətləndirərək döldə bəzi xromosom anomaliyaları və sinir borusu qüsurları riskini hesablayır.

Bu analiz skrininq testidir və diaqnoz qoymur. Risk yüksək olduqda əlavə müayinələr (genetik konsultasiya, ekspert USM, NIPT, amniosentez və s.) tövsiyə oluna bilər.

Analizin göstərişləri:

Hamiləliyin 12–21-ci həftələri arasında prenatal skrininq
Döldə Daun sindromu (Trizomiya 21) riskinin qiymətləndirilməsi
Edvards sindromu (Trizomiya 18) riskinin qiymətləndirilməsi
Sinir borusu qüsurları (spina bifida, anensefaliya və s.) riskinin qiymətləndirilməsi
Ana yaşının yüksək olduğu hamiləliklər
Ailə anamnezində xromosom və ya anadangəlmə inkişaf qüsurları olduqda
Ginekoloq və ya tibbi genetik tərəfindən prenatal skrininq məqsədilə təyin edildikdə

Verilmə qaydaları:

Analiz üçün venoz qan nümunəsi götürülür.
Xüsusi aclıq tələb olunmur, lakin analizin səhər saatlarında və 8–12 saat acqarına verilməsi tövsiyə olunur.
Analizdən 24 saat əvvəl ağır fiziki fəaliyyət, emosional stress və spirtli içkilərdən uzaq durmaq məsləhətdir.
Qan götürülməzdən əvvəl 10–15 dəqiqə sakit vəziyyətdə istirahət etmək tövsiyə olunur.
Analizin düzgün hesablanması üçün hamiləliyin dəqiq həftəsi, ana yaşı, çəki, tək və ya çoxdöllü hamiləlik, siqaret istifadəsi, şəkərli diabet və IVF (süni mayalanma) barədə laboratoriyaya məlumat verilməlidir.
Analizin nəticələri hamiləliyin həftəsinə uyğun MoM (Multiple of Median) göstəriciləri əsasında hesablanır və ultrasəs müayinəsi, klinik məlumatlar və digər prenatal skrininq nəticələri ilə birlikdə qiymətləndirilir. Risk yüksək olduqda əlavə diaqnostik müayinələr tövsiyə olunur.