Bakı ş., Yasamal r-nu, Həsən bəy Zərdabi 84
B.e. - Şənbə: 07:30 - 18:00 | Bazar: 09:00 - 15:00
055 448 38 11 / 12 / 13 | 012 448 38 11 / 12 / 13
Kod:
Xidmət:
Material:
Qiymət:
1123sp
FISH test Aneuploidiyalar X/Y və 21
sperma
150
AZN
Təsviri:
FISH testi (Fluorescence In Situ Hybridization) sperma nümunəsində spermatozoidlərin xromosom tərkibini qiymətləndirən molekulyar-sitogenetik müayinədir. Analiz 21-ci xromosom və X/Y cinsi xromosomları üzrə aneuploidiyaların (xromosom sayının pozulması) tezliyini müəyyən edir.
Bu müayinə kişi sonsuzluğunun genetik səbəblərinin araşdırılmasında, təkrarlanan spontan düşüklər, uğursuz IVF/ICSI cəhdləri və ağır spermatogenez pozğunluqları zamanı istifadə olunur. Spermatozoidlərdə 21-ci xromosom və ya X/Y xromosomları üzrə aneuploidiyanın artması embrionlarda xromosom anomaliyaları və reproduktiv uğursuzluq riskinin yüksəlməsi ilə əlaqəli ola bilər.
Analizin göstərişləri:
Kişi sonsuzluğunun genetik səbəblərinin araşdırılması
Ağır oliqozoospermiya, kriptozoospermiya və digər ciddi spermatogenez pozğunluqları
Təkrarlanan spontan düşüklər
Təkrarlanan uğursuz IVF və ya ICSI cəhdləri
Yüksək DNT fraqmentasiyası və ya digər sperma anomaliyaları
Androloq, reproduktoloq və ya tibbi genetik mütəxəssisinin göstərişi ilə müayinə
Verilmə qaydaları:
Analiz üçün eyakulyat (sperma) nümunəsi istifadə olunur.
Nümunə verməzdən əvvəl 2–7 gün cinsi pəhriz saxlanılmalıdır.
Nümunə mastürbasiya yolu ilə steril konteynerə toplanmalıdır.
Spermisidlərdən və adi prezervativdən istifadə edilməməlidir (xüsusi laborator prezervativi istisna olmaqla).
Analizdən 24–48 saat əvvəl spirtli içkilərdən, siqaretdən, ağır fiziki fəaliyyətdən və yüksək temperatur təsirindən (sauna, hamam, isti vanna) uzaq durmaq tövsiyə olunur.
Antibiotiklər, hormonal preparatlar və digər dərmanlar qəbul edilirsə, bu barədə həkimə və laboratoriyaya məlumat verilməlidir.
Analizin nəticələri spermoqramma, DNT fraqmentasiya testi (Halosperm), OxiSperm testi, hormonal analizlər və digər genetik müayinələrin nəticələri ilə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Müsbət nəticə spermatozoidlərdə 21-ci xromosom və ya X/Y cinsi xromosomları üzrə aneuploidiya riskinin artdığını göstərə bilər. Nəticələrin tibbi genetik və ya reproduktoloq tərəfindən şərh edilməsi tövsiyə olunur.