Hamiləliyin 12–21-ci həftələri arasında prenatal skrininq

Döldə Daun sindromu (Trizomiya 21) riskinin qiymətləndirilməsi

Edvards sindromu (Trizomiya 18) riskinin qiymətləndirilməsi

Sinir borusu qüsurları (spina bifida, anensefaliya və s.) riskinin qiymətləndirilməsi

Ana yaşının yüksək olduğu hamiləliklər

Ailə anamnezində xromosom və ya anadangəlmə inkişaf qüsurları olduqda

Ginekoloq və ya tibbi genetik tərəfindən prenatal skrininq məqsədilə təyin edildikdə