Prenatal skrininqdə (NIPT, Double Test, Triple Test) yüksək risk nəticəsi

Ultrasəs müayinəsində dölün inkişaf qüsurlarının aşkarlanması

Döldə xromosom anomaliyası şübhəsi

Əvvəlki hamiləlikdə xromosom anomaliyasının olması

Tibbi genetik və ya mama-ginekoloqun göstərişi ilə prenatal diaqnostika

Dölün genomunda submikroskopik xromosom dəyişikliklərinin araşdırılması