Fizioterapiya,hirudoterapiya,elektroterapiya,kvant terapiya Поиск анализов Axtar Təmizlə Tapıldı: 14 Ударно-волновая терапия - Урология FS-02 Qiymət 35 AZN Ударно-волновая терапия - Урология Ударно-волновая терапия FS-01 Qiymət 30 AZN Ударно-волновая терапия Нафталан + Solux SH-02 Qiymət 20 AZN Нафталан + Solux Порционный парафин SH-01.1 Qiymət 12 AZN Порционный парафин Массаж шеи KM-04 Qiymət 15 AZN Массаж шеи Логопедический массаж (внутриротовой) KM-03 Qiymət 30 AZN Логопедический массаж (внутриротовой) Массаж лица M-04 Qiymət 30 AZN Массаж лица Массаж отдельных частей тела KM-01.2 Qiymət 20 AZN Массаж отдельных частей тела Массаж тела - Дети KM-01.1 Qiymət 35 AZN Массаж тела - Дети Массаж тела - Взрослые KM-01 Qiymət 55 AZN Массаж тела - Взрослые Лазерная терапия, 1 сеанс FT-07 Qiymət 15 AZN Лазерная терапия, 1 сеанс Фонофорез 1 сессия FT-06 Qiymət 15 AZN Фонофорез 1 сессия 2 Страница 1

Yeniliklərimiz haqqında məlumatları birinci Siz əldə edin Информация по анализам Отправка биоматериала из регионов Рекламные баннеры Свяжитесь с нами NIPT тест Определение пола плода Опред. биологического родства Классика Streck box Biomaterial Transportation Reliable biomaterial shipping from regional areas. Our specialized transport system ensures sample integrity Ətraflı Классика Atalıq testi Ətraflı Классика Cinsiyyət təyini Ətraflı Классика NIPT Test Ətraflı Streck Box Отправка биоматериалов в регионы - Закажите Streck box у нас в центре - Оплатите через "MilliÖn" - Получите доставку через AzərPoçt в течении 3-х дней Подробнее Определение пола плода Замените образец своим текстом. Нажмите, чтобы редактировать. Замените образец своим текстом. Нажмите, чтобы редактировать. Подробнее Тест на отцовство Замените образец своим текстом. Нажмите, чтобы редактировать. Замените образец своим текстом. Нажмите, чтобы редактировать. Подробнее Streck Box Замените образец своим текстом. Нажмите, чтобы редактировать. Замените образец своим текстом. Нажмите, чтобы редактировать. Подробнее

Страница не найдена Проверьте адрес или вернитесь на главную. На главную

Array CGH üsulu – tam avtomatlaşdırılmış sistemdir. İnsan xromosomlarının molekulyar kariotipləmə üsulunun universal həllidir! НАЗАД Метод Array CGH - это полностью автоматизированная система. Это универсальное решение метода молекулярного кариотипирования хромосом человека! Что такое Array CGH? Делеция, микроделеция, субмикроскопическая делеция, мозаицизм, инерция и т. д. Выявление изменений в количестве и структуре хромосом Интерпретация более 600 генетических заболеваний, связанных с кариотипом человека Диагностика семейных пар для предотвращения генетических заболеваний Выяснение генетических причин неразвивающейся беременности Выявление детских заболеваний связанных с кариотипом для предотвращения осложнений в зрелом возрасте Используемые материалы: Пренатальная диагностика - Амниотическая жидкость (16-18 недель беременности) - Ворсинки хориона (10-11 неделя беременности) - Кровь пуповины (20-24 неделя беременности) Постнатальная диагностика - Венозная кровь Абортный материал - Фетальная или плацентарная ткань Ткань FFPE - 1 блок FFPE> 1 см ткань плода 3

Endirimləri bonus kartları vasitəsi ilə ŞƏFA MDM-də əldə edin НАЗАД БОНУС+ карта в ЛДЦ ШАФА Правила БОНУС + карты: -Стоимость карты - 25 АЗН -Срок действия карты не ограничен -Картой могут пользоваться и близкие владельца карты -Бонусом и скидкой может воспользоваться только владелец карты -Бонусы начисляются со всех медицинских услуг - 10% -Скидка на все медицинские услуги состовляет - 5% Правила спользования картой БОНУС + : В случае когда пациент оформляет себе медицинские услуги, карта должна предоставлена работникам приемного отделения ЛДЦ ШАФА . В противном случае бонусы не накапливаются. Правила накопления бонусов или скидок: 1. При оплате всех медицинских услуг (не включая НДС) на каждые 10 АЗН накапливается 1 бонус . 2. Либо владельцу карты предоставляется скидка 5%. В момент скидки бонусы не начисляются. Правила использования 200 бонусов (2000 азн): Владелец карты может использовать накопленные бонусы один раз. 1. Можно воспользоваться любой медицинской услугой на сумму 200 бонусов (2000 азн). 2. Или вы можете получить обратно 100 бонусов 100 (азн) наличными. В случае утери карты: - Оповестить ЛДЦ ШАФА по указанному номеру; - Четко ответить на вопросы работника приемного отделения; - Бонусная карта блокируется; - Владелец бонусной карты может подойти в ЛДЦ ШАФА с удостоверением личности и получить новую бонусную карту. Как узнать баланс накопленных бонусов на карте: - Подойти в ЛДЦ ШАФА к нашим сотрудникам. 070-448-38-15 mdm-shafa@mail.ru В ЛДЦ ШАФА существует 3 типа карт, из которых можно использовать только одну.

GCT test valideyinlərindən dölə ötürülə biləcək genetik irsi xəstəlikləri aşkar edir НАЗАД GENETIC COMPATIBILITY TEST for COUPLES (GCT) GCT тест определяет генетические наследственные заболевания которые передаются плоду от родителей Что должны знать генетически совместимые родители во время планирования беременности? На данный момент это единственный генетический тест который позволяет определить риск рождения ребенка с наследственными генетическими заболеваниями. Важно знать что обычное УЗИ и биохимический скрининг не дает информацию о существующих врожденных генетических заболеваниях. Почему GCT тест называется тестом совместимости ? На раннем сроке беременности или до беременности данный тест на совместимость проверяет 420 генов у пар, определяет наличие генетических заболеваний у носителей и на основании выявленных мутаций заранее рассчитывает вероятность рождения ребенка с генетическими отклонениями. Кто может сдать GCT тест? На раннем сроке беременности или до беременности если в анамнезе семьи есть генетические заболевания; Каждый человек является носителем минимум 8-ми генетических заболеваний. Во время планирования исскуственного оплодотворения и для определения здоровья будущего ребенка, если будут использованы свои генетические клетки,сперма донора или яйцеклетки донора то обязательно нужно выяснить носителем какого генетического заболевания является донор или сам человек; Для выяснения носителем каких генетических заболеваний является пара. Моногенные заболевания : Аутосомно-рецессивные и связанные с Х хромосомой генетические заболевания приводят к более тяжелым патологиям. На основании исследований было определено что синдром Дауна выявляется после рождения в 1 случае из 800, а при моногенном заболевании в 1 случае из 100. Соотношение распространенных моногенных заболеваний н а основании GCS теста: Cystic Fibrosis – 1/25 Spinal Muscular Atrophy – 1/50 Autosomal ressesive polycystic kidney disease – 1/70 Non-syndromic hereditary sensorineural hearing loss – 1/80 Mucopolysaccharidosis – 1/80 Sickle-cell anemia – 1/150 Gauchers disease – 1/200 Fragile-X syndrome – 1/250 Beta thalassemia –1/300 Что делать если в результате GCS теста выявилась геническая мутация ? Консультация с врачем Генетиком. Планирование естественной беременности под контролем врача Генетика путем пренатальной генетической диагностики или при помощи PGD - преимплатационной генетической диагностики отобрать здоровый эмбрион и с помощью IVF провести исскуственное оплодотворение.

NGS-üsulu ilə IVF-süni mayalanma zamanı sağlam embrionun seçilməsi üçün PGD-Preimplantasion Genetik Diaqnostikası НАЗАД Впервые в ЛДЦ “Шафа”, методом NGS, в рамках программы IVF внедрена Преимплантационная Генетическая Диагностика (PGS*), с помощью секвенатора нового поколения S5XL и реактивов PGD-A/М компании Thermo Fisher Scientific Консультация ЛДЦ ШАФА Центр ЭКО Биопсия (центр ЭКО) ION S5 XL (ЛДЦ ШАФА) результат ПГД (ЛДЦ ШАФА) перенос здоровых эмбрионов (Центр ЭКО) PGD-A (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии) Стоимость одного эмбриона 250 $ . PGS-A - это процесс скрининга эмбрионов ЭКО на хромосомные аномалии перед переносом с целью повышения вероятности достижения успешной беременности. Определение изменения числа 46-и хромосом в эмбрионе. Материал: бластомер, трофоэктодермальная клетка. Преимущества: изменение числа 46-и хромосом, определение мозаицизма. PGS-M (преимплантационная генетическая диагностика моногенных генетических заболеваний) цена эмбриона - по договоренности PGS-M - это исследование, которое позволяет определить является ли эмбрион здоровым или больным в случае конкретного моногенного заболевания Определение изменения числа 46-и хромосом в эмбрионе. П еречень заболеваний диагностируемый PGS-M

Endirimləri bonus kartları vasitəsi ilə ŞƏFA MDM-də əldə edin НАЗАД НИПТ карта в ЛДЦ ШАФА Правила карты НИПТ -Карта бесплатная -Срок действия карты (1 год) -Картой может пользоваться только владелец карты -Скидка на общие лабораторные тесты -10% (исключение генетические анализы) -Диагностические процедуры - 10% -Скидки на генетические анализы не распространяются Правила пользования НИПТ картой: При прохождении регистрации медицинских услуг, приемное отделение ЛДЦ ШАФА, должно предоставить пациенту НИПТ карту. Если карта не предъявлена, скидка не предоставляется. Правила использования скидки: - Общие лабораторные анализы -10% - 10% скидка на диагностические процедуры. - Скидки на генетические анализы не распространяются В случае утери карты: - Оповестить ЛДЦ ШАФА по указанному номеру; - Четко ответить на вопросы работника приемного отделения; - Бонусная карта блокируется; - Владелец бонусной карты может подойти в ЛДЦ ШАФА с удостоверением личности и получить новую бонусную карту. Как узнать баланс накопленных бонусов на карте: - Подойти в ЛДЦ ШАФА к нашим сотрудникам. 070-448-38-15 mdm-shafa@mail.ru В ЛДЦ ШАФА существует 3 типа карт, из которых можно использовать только одну.

NIPT тест Вопрос-Ответ NIPT график Для связи НАЗАД NIPT Тест NIPT тест - определяет риск развития синдрома Дауна и других генетических заболеваний у плода. Консультация врача-генетика С 9 недели беременности 10 мл крови ответ в течении 4-9 рабочих дней В нашем центре определяется 3 панели НИПТ T21, T18, T13; Определение Y-хромосомы - 600 AZN T21, T18, T13; Аутосомные анеуплоидии, Определение Y-хромосомы - 910 AZN T21, T18, T13; Аутосомные анеуплоидии, Y-хромосома; Микроделеции * - 1290 AZN Все этапы теста проводится в лаборатории ЛДЦ ШАФА. Аутосомные анеуплоидии T21 - Синдром Дауна T18 - Синдром Эдвардса T13 - Синдром Патау Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройного Х - ХХХ Синдром Клайнфельтера - XXY Синдром Якобса - XYY Y-хромосома - Определение плода Микроделеции Синдром ДиДжорджа - 22q11 Синдром делеции 1p36 Ангельман / Праден-Вилли - 15q11 Синдром Cri-du-Chat - 5p15 Вольф-Хиршхорн - 4п16.3 Актуальные вопросы по NIPT тесту Что такое NIPT тест? NIPT тест помогает убедиться, что у плода отсутствуют синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и другие хромосомные заболевания, начиная уже с 9-й недели беременности. Достоверность анализа намного выше, чем у стандартных скрининговых методов. Анализ не несет рисков для здоровья беременной женщины и плода. Для исследования достаточно венозной крови матери. На какой недели беременности проводится NIPT тест? NIPT тест может выполняться на протяжении всей беременности, начиная с 9-й недели. У некоторых беременных женщин может быть слишком мало фетальных клеток плода (cfDNA), доступных для анализа (низкая фракция плода). На это может быть несколько причин. Например женщины с высоким весом имеют увеличенный обьем крови, что может привести к разбавлению фетальных клеток в материнской плазме. Достоверные и точные результаты доступны в тех образцах, в которых количество фетальной фракции не менее 3,5% Какие патологии выявляет NIPT тест и цены? N 1008 - Трисомия 13/18/21, Определение Y-хромосомы - 600 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Определение пола плода - Y-хромосома N 1015 - Трисомия 13/18/21, определение Y-хромосомы, X / Y-анеуплоидии - 910 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Анеуплоидия половых хромосом: Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройной Икс - XXX Синдром Кляйнфельтера - XXY Синдром Якоба - XYY Определение пола плода - Y-хромосома N 1009 - Трисомия 13/18/21, определение Y-хромосомы, X / Y-анеуплоидия, Микроделекции - 1290 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Определение пола плода - Y-хромосома Анеуплоидия половых хромосом: Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройной Икс - XXX Синдром Кляйнфельтера - XXY Синдром Якоба - XYY Определение пола плода - Y-хромосома Микроделеции: Синдром ДиДжорджи - 22q11 Синдром делеции - 1p36 Ангелман / Прадер Вилли - 15q11 Синдром Кри-дю-Ша (Cri du chat) - 5p15 Синдром Вольфа-Хиршхорна - 4p16.3 Как проводиться подготовка к NIPT тесту и забор биоматериала? Материалом для проведения NIPT теста является венозная кровь беременной женщины ( 10мл ), собранная в специальные пробирки. Процедура забора крови на ранних сроках беременности не несет риска для матери и плода. В случае, если забор крови проводится вне ЛДЦ "ШАФА", нужно приобрести специальную пробирку в центре, в которую нужно забрать кровь и транспортировать в нашу лабораторию. Какие показание к проведению NIPT теста? - Возраст матери превышает 35 лет, а отца 40 лет; - Рождение предыдущего ребенка с генетическим заболеванием; - Мать или отец имеют диагноз связанный с хомосомными нарушениями; - Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний; - Предыдущие тесты (УЗИ,биохимия и т.д) выявили симптомы генетических заболеваний; - Повторный выкидыш при предыдущих беременностях или мертворождение; - Когда женщина подвергается воздействию радиоактивного излучения (чрезмерное рентгеновское излучение); - Перенесенное заболевание во время беременности; - Употребление эмбрио-токсических веществ; - Применение ЭКО. Хромосомные нарушения плода могут быть и у семей вне групп риска, мы рекомендуем проходить НИПТ тест всем беременным женщинам и быть спокойным за здоровье своего ребенка. В каких случаях не рекомендуется проводить NIPT тест? - При трехплодной или многоплодной беременности; - Мать имеет диагноз, связанный с трисомией; - Если матери пересаживали костный мозг или стволовые клетки; - Если у плода имеются показания для инвазивного исследования; - При суррогатном материнстве или при использовании яйцеклетки донора; Следует отметить, что точность теста NIPT снижается в следующих случаях: - Синдром исчезающего близнеца- первоначально оценивается как беременность двойней, в последующем исчезновение плода при осмотре; - Мозаичная хромосомная аномалия.

Endirimləri bonus kartları vasitəsi ilə ŞƏFA MDM-də əldə edin НАЗАД БОНУСНАЯ карта в ЛДЦ ШАФА Правила БОНУС- карты: -Карта бесплатная; -Карта бессрочная; -Картой могут пользоваться и близкие владельца карты; -Только владелец карты может использовать накопленные бонусы; -Бонусы накапливаются с общих лабораторных анализов - 10% (исключение генетические анализы). Правила пользования БОНУС- картой: В случае когда пациент оформляет себе общие лабораторные анализы, карта должна предоставлена работникам приемного отделения ЛДЦ ШАФА . В противном случае бонусы не начисляются. Правила накопления бонусов: В момент оплаты лабораторных анализов (не включая НДС) на каждые 10 АЗН накапливается 1 бонус . Правила использования 150 бонусов (1500 азн): Владелец карты может использовать накопленные бонусы в один раз. 1. Можно воспользоваться любой медицинской услугой на сумму 150 бонусов (150 азн). 2. или можно вывести 75 бонусов (75 азн) наличными В случае утери карты: - Оповестить ЛДЦ ШАФА по указанному номеру; - Четко ответить на вопросы работника приемного отделения; - Бонусная карта блокируется; - Владелец бонусной карты может подойти в ЛДЦ ШАФА с удостоверением личности и получить новую бонусную карту. Как узнать баланс накопленных бонусов на карте: - Подойти в ЛДЦ ШАФА к нашим сотрудникам. 070-448-38-15 mdm-shafa@mail.ru В ЛДЦ ШАФА существует 3 типа карт, из которых можно использовать только одну.