Результаты поиска

STRİP ASSAY üsülu ilə təyin olunan yeni nəsil genetik analizlər НАЗАД Поиск анализов Material amnion maye qan амниотическая жидкость кровь 1001 ALFA Talassemiya qan 240 AZN Ətraflı 1001am ALFA Talassemiya amnion maye 250 AZN Ətraflı 1003 Qoşe Xəstəliyi qan 200 AZN Ətraflı 1003am Qoşe Xəstəliyi amnion maye 210 AZN Ətraflı 1005 Kongenital Adrenal Hiperplaziya qan 240 AZN Ətraflı 1005am Kongenital Adrenal Hiperplaziya amnion maye 250 AZN Ətraflı 1001 АЛЬФА Талассемия кровь 240 AZN Ətraflı 1001am АЛЬФА Талассемия амниотическая жидкость 250 AZN Ətraflı 1003 Болезнь Гоше кровь 200 AZN Ətraflı 1003am Болезнь Гоше амниотическая жидкость 210 AZN Ətraflı 2 Страница 1

Endirimləri bonus kartları vasitəsi ilə ŞƏFA MDM-də əldə edin НАЗАД НИПТ карта в ЛДЦ ШАФА Правила карты НИПТ -Карта бесплатная -Срок действия карты (1 год) -Картой может пользоваться только владелец карты -Скидка на общие лабораторные тесты -10% (исключение генетические анализы) -Диагностические процедуры - 10% -Скидки на генетические анализы не распространяются Правила пользования НИПТ картой: При прохождении регистрации медицинских услуг, приемное отделение ЛДЦ ШАФА, должно предоставить пациенту НИПТ карту. Если карта не предъявлена, скидка не предоставляется. Правила использования скидки: - Общие лабораторные анализы -10% - 10% скидка на диагностические процедуры. - Скидки на генетические анализы не распространяются В случае утери карты: - Оповестить ЛДЦ ШАФА по указанному номеру; - Четко ответить на вопросы работника приемного отделения; - Бонусная карта блокируется; - Владелец бонусной карты может подойти в ЛДЦ ШАФА с удостоверением личности и получить новую бонусную карту. Как узнать баланс накопленных бонусов на карте: - Подойти в ЛДЦ ШАФА к нашим сотрудникам. 070-448-38-15 mdm-shafa@mail.ru В ЛДЦ ШАФА существует 3 типа карт, из которых можно использовать только одну.

NIPT тест Вопрос-Ответ NIPT график Для связи НАЗАД NIPT Тест NIPT тест - определяет риск развития синдрома Дауна и других генетических заболеваний у плода. Консультация врача-генетика С 9 недели беременности 10 мл крови ответ в течении 4-9 рабочих дней В нашем центре определяется 3 панели НИПТ T21, T18, T13; Определение Y-хромосомы - 600 AZN T21, T18, T13; Аутосомные анеуплоидии, Определение Y-хромосомы - 910 AZN T21, T18, T13; Аутосомные анеуплоидии, Y-хромосома; Микроделеции * - 1290 AZN Все этапы теста проводится в лаборатории ЛДЦ ШАФА. Аутосомные анеуплоидии T21 - Синдром Дауна T18 - Синдром Эдвардса T13 - Синдром Патау Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройного Х - ХХХ Синдром Клайнфельтера - XXY Синдром Якобса - XYY Y-хромосома - Определение плода Микроделеции Синдром ДиДжорджа - 22q11 Синдром делеции 1p36 Ангельман / Праден-Вилли - 15q11 Синдром Cri-du-Chat - 5p15 Вольф-Хиршхорн - 4п16.3 Актуальные вопросы по NIPT тесту Что такое NIPT тест? NIPT тест помогает убедиться, что у плода отсутствуют синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и другие хромосомные заболевания, начиная уже с 9-й недели беременности. Достоверность анализа намного выше, чем у стандартных скрининговых методов. Анализ не несет рисков для здоровья беременной женщины и плода. Для исследования достаточно венозной крови матери. На какой недели беременности проводится NIPT тест? NIPT тест может выполняться на протяжении всей беременности, начиная с 9-й недели. У некоторых беременных женщин может быть слишком мало фетальных клеток плода (cfDNA), доступных для анализа (низкая фракция плода). На это может быть несколько причин. Например женщины с высоким весом имеют увеличенный обьем крови, что может привести к разбавлению фетальных клеток в материнской плазме. Достоверные и точные результаты доступны в тех образцах, в которых количество фетальной фракции не менее 3,5% Какие патологии выявляет NIPT тест и цены? N 1008 - Трисомия 13/18/21, Определение Y-хромосомы - 600 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Определение пола плода - Y-хромосома N 1015 - Трисомия 13/18/21, определение Y-хромосомы, X / Y-анеуплоидии - 910 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Анеуплоидия половых хромосом: Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройной Икс - XXX Синдром Кляйнфельтера - XXY Синдром Якоба - XYY Определение пола плода - Y-хромосома N 1009 - Трисомия 13/18/21, определение Y-хромосомы, X / Y-анеуплоидия, Микроделекции - 1290 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Определение пола плода - Y-хромосома Анеуплоидия половых хромосом: Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройной Икс - XXX Синдром Кляйнфельтера - XXY Синдром Якоба - XYY Определение пола плода - Y-хромосома Микроделеции: Синдром ДиДжорджи - 22q11 Синдром делеции - 1p36 Ангелман / Прадер Вилли - 15q11 Синдром Кри-дю-Ша (Cri du chat) - 5p15 Синдром Вольфа-Хиршхорна - 4p16.3 Как проводиться подготовка к NIPT тесту и забор биоматериала? Материалом для проведения NIPT теста является венозная кровь беременной женщины ( 10мл ), собранная в специальные пробирки. Процедура забора крови на ранних сроках беременности не несет риска для матери и плода. В случае, если забор крови проводится вне ЛДЦ "ШАФА", нужно приобрести специальную пробирку в центре, в которую нужно забрать кровь и транспортировать в нашу лабораторию. Какие показание к проведению NIPT теста? - Возраст матери превышает 35 лет, а отца 40 лет; - Рождение предыдущего ребенка с генетическим заболеванием; - Мать или отец имеют диагноз связанный с хомосомными нарушениями; - Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний; - Предыдущие тесты (УЗИ,биохимия и т.д) выявили симптомы генетических заболеваний; - Повторный выкидыш при предыдущих беременностях или мертворождение; - Когда женщина подвергается воздействию радиоактивного излучения (чрезмерное рентгеновское излучение); - Перенесенное заболевание во время беременности; - Употребление эмбрио-токсических веществ; - Применение ЭКО. Хромосомные нарушения плода могут быть и у семей вне групп риска, мы рекомендуем проходить НИПТ тест всем беременным женщинам и быть спокойным за здоровье своего ребенка. В каких случаях не рекомендуется проводить NIPT тест? - При трехплодной или многоплодной беременности; - Мать имеет диагноз, связанный с трисомией; - Если матери пересаживали костный мозг или стволовые клетки; - Если у плода имеются показания для инвазивного исследования; - При суррогатном материнстве или при использовании яйцеклетки донора; Следует отметить, что точность теста NIPT снижается в следующих случаях: - Синдром исчезающего близнеца- первоначально оценивается как беременность двойней, в последующем исчезновение плода при осмотре; - Мозаичная хромосомная аномалия.

Endoskopik prosedurların narkoz və ya narkozsuz keçirilməsi НАЗАД Поиск анализов TL-43 ES Запись обследования на CD диск 10 AZN Ətraflı SH-08 ES İmalə 20 AZN Ətraflı SH-08 ES Клизма 20 AZN Ətraflı ES-02 Фиброректосигмоскопия 59 AZN Ətraflı ES-08 Endoskopik prosedurlarda müalicə həkiminin iştirakı 30 AZN Ətraflı ES-05 Забор материала для биопсии во время процедуры 15 AZN Ətraflı ES-03 Soltərəfli fibrokolonoskopiya 80 AZN Ətraflı ES-20 Xırda poliplərin biopsiya maşası vasitəsi ilə çıxarılması 80 AZN Ətraflı ES-06 Кольпоскопия 36 AZN Ətraflı ES-07 Fibrosistouretroskopiya 59 AZN Ətraflı 3 Страница 1

NGS üsülu ilə təyin olunan yeni nəsil genetik analizlər НАЗАД Поиск анализов Material qan кровь 1008 Trisomiyalar 13/18/21; Y təyini; X/Y Aneuploidiyaları qan 650 AZN Ətraflı 1009 Trisomiyalar 13/18/21; Y təyini; X/Y Aneuploidiyaları; Mikrodelesiyalar qan 1290 AZN Ətraflı 1008 Трисомии 13/18/21; Y Хромосома; Анеуплодии X/Y кровь 650 AZN Ətraflı 1009 Трисомии 13/18/21; Y Хромосома; Анеуплодии X/Y; Микроделеции кровь 1290 AZN Ətraflı 1 Страница 1

Qanın laxtalanması,Protrombin vaxtı və digər hemostaz testlər НАЗАД Поиск анализов Material periferik qan qan кровь периф.кровь 99 Антитромбин III кровь 12 AZN Ətraflı 99 Antitrombin III qan 12 AZN Ətraflı 102 Д-Димер кровь 25 AZN Ətraflı 102 D-Dimer qan 25 AZN Ətraflı 451 Fibrinogen qan 10 AZN Ətraflı 451 Фибриноген кровь 10 AZN Ətraflı 452 Время свертываемости крови периф.кровь 5 AZN Ətraflı 452 Qanın laxtalanma müddəti periferik qan 5 AZN Ətraflı 453 Qanaxma müddəti periferik qan 5 AZN Ətraflı 453 Время кровотечения периф.кровь 5 AZN Ətraflı 455 Protrombin vaxtı (INR, indeks) qan 10 AZN Ətraflı 455 Протромбиновое время (INR, indeks) кровь 10 AZN Ətraflı 2 Страница 1

KASP üsülu ilə təyin olunan yeni nəsil genetik analizlər НАЗАД Поиск анализов Material amnion maye qan амниотическая жидкость кровь G004 Kistik Fibroz qan 120 AZN Ətraflı G004am Kistik Fibroz amnion maye 145 AZN Ətraflı 1070 AZF-faktor Фактор Азооспермии Микроделеции Y хромосомы 15 регионов кровь 150 AZN Ətraflı 1083 SMA Спинальная мышечная атрофия SMN1,NAİP ген кровь 95 AZN Ətraflı 1084 SMA newborn Спинальная мышечная атрофия у новорожденных SMN1,NAİP ген кровь 65 AZN Ətraflı 1077 FMF Семейная средиземноморская лихорадка/периодическая болезнь кровь 170 AZN Ətraflı G126 Целиакия (глютеновая энтеропатия) DQ2,DQ8 кровь 120 AZN Ətraflı G100 Бета талассемия кровь 120 AZN Ətraflı G100am Бета талассемия амниотическая жидкость 145 AZN Ətraflı G025 Наследственный гемохроматоз кровь 95 AZN Ətraflı 3 Страница 1

Peşakar həkimlərimiz daimə xidmətinizdə. Həkimlər haqqında ətraflı məlumat НАЗАД Поиск анализов Гаджибейли Нармин Врач генетической консультации Ətraflı Оджиев Сардар Врач первичной консультации Ətraflı Hacıbəyli Nərmin Genetik məsləhət həkimi Ətraflı Ociyev Sərdar İlkin məsləhət həkimi Ətraflı Əsgərzadə Məlahət Kardioloq Ətraflı Аскерзаде Малахат Кардиолог Ətraflı Шамхалов Зохраб Гастроэнтеролог Ətraflı Акперова Арифа Уролог Ətraflı Гуламова Гюльнара Невропатолог Ətraflı Муслумов МирДжавид Генетик Ətraflı 5 Страница 1

MALDİ TOFF üsülu ilə təyin olunan yeni nəsil genetik analizlər НАЗАД Поиск анализов Material qan кровь 1047 Trombofiliyaya genetik meyillilik MTHFR,FII,FV,FV HR2,FV Cambridge,F13А1,PAI-1,FGB,MTR,MTRR,FVY1702C qan 170 AZN Ətraflı 1035 Plasentanın ayrılması genetik riskinin təyini MTHFR,MTHFD1,FII,FV,FVII,PAI-1,ITGB3,ITGA2(GPIA),AGTR1,NOS3,IL6 qan 170 AZN Ətraflı 1037 Anadangəlmə qüsurların genetik riskinin təyini MTHFR,MTHFD1,SLC19A1,MTRR,MTR,BHMT,FV,FII,ITGB3,GSTP1,EPHX1,CYP1A2 qan 170 AZN Ətraflı 1044 İnkişaf etməmiş hamiləliyin genetik risklərinin təyini MTHFR,MTRR,FII,FV,FVII,PAI-1,IL10,IL6,CYP19A1,ESR1,TP53,VEGF qan 170 AZN Ətraflı 1048 Folat dövrü pozğunluqlarının genetik səbəblərinin təyini MTHFR,MTHFD1,SLC19A1,MTRR,MTR,BHMT,TCNII qan 170 AZN Ətraflı 1040 Preeklampsiya və eklampsiya (hestoz) riskinin təyini MTHFR,FII,FV,FVII,PAI-1,FGB,NOS3,AGT,AGTR1,GNB3 qan 170 AZN Ətraflı 1065 Hamiləliyin ilk üç aylıq dövründə xorionun ayrılmasının genetik riski FVII,MTRR qan 60 AZN Ətraflı 1031 Hamiləliyin başa çatdırılmaması və dölün bətndaxili ölüm səbəbləri MTHFR,MTHFD1,SLC19A1,MTRR,MTR,TCNII,FII,FV,FVII,F13А1,PAI-1,PAI-1,IL10,IL6,CYP19,ESR1,TP53,VEGF А,CYP1A2 qan 250 AZN Ətraflı 1104 Hepatit C terapiyasının effektivliyinin proqnozu IL28B qan 80 AZN Ətraflı 1090 IVF və ART çərçivəsində xəstələrin FSH dərmanlarına artan həssaslığının proqnozu AMH,AMHR2 qan 60 AZN Ətraflı 2 Страница 1

İmmunoqlobulinlərin və allergiyaların təyini üçün laborator analizlər НАЗАД Поиск анализов Material qan кровь 33 Иммуноглобулин E кровь 20 AZN Ətraflı 33 İmmunoqlobulin E qan 20 AZN Ətraflı 53 Комлемент 3 кровь 18 AZN Ətraflı 53 Komplement 3 qan 18 AZN Ətraflı 54 Komplement 4 qan 18 AZN Ətraflı 54 Комлемент 4 кровь 18 AZN Ətraflı 55 İmmunoqlobulin A qan 14 AZN Ətraflı 55 Иммуноглобулин A кровь 14 AZN Ətraflı 56 İmmunoqlobulin M qan 14 AZN Ətraflı 56 Иммуноглобулин M кровь 14 AZN Ətraflı 57 İmmunoqlobulin G qan 14 AZN Ətraflı 57 Иммуноглобулин G кровь 14 AZN Ətraflı 2 Страница 1