Результаты поиска

GCT test valideyinlərindən dölə ötürülə biləcək genetik irsi xəstəlikləri aşkar edir НАЗАД GENETIC COMPATIBILITY TEST for COUPLES (GCT) GCT тест определяет генетические наследственные заболевания которые передаются плоду от родителей Что должны знать генетически совместимые родители во время планирования беременности? На данный момент это единственный генетический тест который позволяет определить риск рождения ребенка с наследственными генетическими заболеваниями. Важно знать что обычное УЗИ и биохимический скрининг не дает информацию о существующих врожденных генетических заболеваниях. Почему GCT тест называется тестом совместимости ? На раннем сроке беременности или до беременности данный тест на совместимость проверяет 420 генов у пар, определяет наличие генетических заболеваний у носителей и на основании выявленных мутаций заранее рассчитывает вероятность рождения ребенка с генетическими отклонениями. Кто может сдать GCT тест? На раннем сроке беременности или до беременности если в анамнезе семьи есть генетические заболевания; Каждый человек является носителем минимум 8-ми генетических заболеваний. Во время планирования исскуственного оплодотворения и для определения здоровья будущего ребенка, если будут использованы свои генетические клетки,сперма донора или яйцеклетки донора то обязательно нужно выяснить носителем какого генетического заболевания является донор или сам человек; Для выяснения носителем каких генетических заболеваний является пара. Моногенные заболевания : Аутосомно-рецессивные и связанные с Х хромосомой генетические заболевания приводят к более тяжелым патологиям. На основании исследований было определено что синдром Дауна выявляется после рождения в 1 случае из 800, а при моногенном заболевании в 1 случае из 100. Соотношение распространенных моногенных заболеваний н а основании GCS теста: Cystic Fibrosis – 1/25 Spinal Muscular Atrophy – 1/50 Autosomal ressesive polycystic kidney disease – 1/70 Non-syndromic hereditary sensorineural hearing loss – 1/80 Mucopolysaccharidosis – 1/80 Sickle-cell anemia – 1/150 Gauchers disease – 1/200 Fragile-X syndrome – 1/250 Beta thalassemia –1/300 Что делать если в результате GCS теста выявилась геническая мутация ? Консультация с врачем Генетиком. Планирование естественной беременности под контролем врача Генетика путем пренатальной генетической диагностики или при помощи PGD - преимплатационной генетической диагностики отобрать здоровый эмбрион и с помощью IVF провести исскуственное оплодотворение.

STRİP ASSAY üsülu ilə təyin olunan yeni nəsil genetik analizlər НАЗАД Поиск анализов Material amnion maye qan амниотическая жидкость кровь 1001 ALFA Talassemiya qan 240 AZN Ətraflı 1001am ALFA Talassemiya amnion maye 250 AZN Ətraflı 1003 Qoşe Xəstəliyi qan 200 AZN Ətraflı 1003am Qoşe Xəstəliyi amnion maye 210 AZN Ətraflı 1005 Kongenital Adrenal Hiperplaziya qan 240 AZN Ətraflı 1005am Kongenital Adrenal Hiperplaziya amnion maye 250 AZN Ətraflı 1001 АЛЬФА Талассемия кровь 240 AZN Ətraflı 1001am АЛЬФА Талассемия амниотическая жидкость 250 AZN Ətraflı 1003 Болезнь Гоше кровь 200 AZN Ətraflı 1003am Болезнь Гоше амниотическая жидкость 210 AZN Ətraflı 2 Страница 1

Endirimləri bonus kartları vasitəsi ilə ŞƏFA MDM-də əldə edin НАЗАД НИПТ карта в ЛДЦ ШАФА Правила карты НИПТ -Карта бесплатная -Срок действия карты (1 год) -Картой может пользоваться только владелец карты -Скидка на общие лабораторные тесты -10% (исключение генетические анализы) -Диагностические процедуры - 10% -Скидки на генетические анализы не распространяются Правила пользования НИПТ картой: При прохождении регистрации медицинских услуг, приемное отделение ЛДЦ ШАФА, должно предоставить пациенту НИПТ карту. Если карта не предъявлена, скидка не предоставляется. Правила использования скидки: - Общие лабораторные анализы -10% - 10% скидка на диагностические процедуры. - Скидки на генетические анализы не распространяются В случае утери карты: - Оповестить ЛДЦ ШАФА по указанному номеру; - Четко ответить на вопросы работника приемного отделения; - Бонусная карта блокируется; - Владелец бонусной карты может подойти в ЛДЦ ШАФА с удостоверением личности и получить новую бонусную карту. Как узнать баланс накопленных бонусов на карте: - Подойти в ЛДЦ ШАФА к нашим сотрудникам. 070-448-38-15 mdm-shafa@mail.ru В ЛДЦ ШАФА существует 3 типа карт, из которых можно использовать только одну.

NIPT тест Вопрос-Ответ NIPT график Для связи НАЗАД NIPT Тест NIPT тест - определяет риск развития синдрома Дауна и других генетических заболеваний у плода. Консультация врача-генетика С 9 недели беременности 10 мл крови ответ в течении 4-9 рабочих дней В нашем центре определяется 3 панели НИПТ T21, T18, T13; Определение Y-хромосомы - 600 AZN T21, T18, T13; Аутосомные анеуплоидии, Определение Y-хромосомы - 910 AZN T21, T18, T13; Аутосомные анеуплоидии, Y-хромосома; Микроделеции * - 1290 AZN Все этапы теста проводится в лаборатории ЛДЦ ШАФА. Аутосомные анеуплоидии T21 - Синдром Дауна T18 - Синдром Эдвардса T13 - Синдром Патау Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройного Х - ХХХ Синдром Клайнфельтера - XXY Синдром Якобса - XYY Y-хромосома - Определение плода Микроделеции Синдром ДиДжорджа - 22q11 Синдром делеции 1p36 Ангельман / Праден-Вилли - 15q11 Синдром Cri-du-Chat - 5p15 Вольф-Хиршхорн - 4п16.3 Актуальные вопросы по NIPT тесту Что такое NIPT тест? NIPT тест помогает убедиться, что у плода отсутствуют синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и другие хромосомные заболевания, начиная уже с 9-й недели беременности. Достоверность анализа намного выше, чем у стандартных скрининговых методов. Анализ не несет рисков для здоровья беременной женщины и плода. Для исследования достаточно венозной крови матери. На какой недели беременности проводится NIPT тест? NIPT тест может выполняться на протяжении всей беременности, начиная с 9-й недели. У некоторых беременных женщин может быть слишком мало фетальных клеток плода (cfDNA), доступных для анализа (низкая фракция плода). На это может быть несколько причин. Например женщины с высоким весом имеют увеличенный обьем крови, что может привести к разбавлению фетальных клеток в материнской плазме. Достоверные и точные результаты доступны в тех образцах, в которых количество фетальной фракции не менее 3,5% Какие патологии выявляет NIPT тест и цены? N 1008 - Трисомия 13/18/21, Определение Y-хромосомы - 600 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Определение пола плода - Y-хромосома N 1015 - Трисомия 13/18/21, определение Y-хромосомы, X / Y-анеуплоидии - 910 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Анеуплоидия половых хромосом: Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройной Икс - XXX Синдром Кляйнфельтера - XXY Синдром Якоба - XYY Определение пола плода - Y-хромосома N 1009 - Трисомия 13/18/21, определение Y-хромосомы, X / Y-анеуплоидия, Микроделекции - 1290 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Определение пола плода - Y-хромосома Анеуплоидия половых хромосом: Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройной Икс - XXX Синдром Кляйнфельтера - XXY Синдром Якоба - XYY Определение пола плода - Y-хромосома Микроделеции: Синдром ДиДжорджи - 22q11 Синдром делеции - 1p36 Ангелман / Прадер Вилли - 15q11 Синдром Кри-дю-Ша (Cri du chat) - 5p15 Синдром Вольфа-Хиршхорна - 4p16.3 Как проводиться подготовка к NIPT тесту и забор биоматериала? Материалом для проведения NIPT теста является венозная кровь беременной женщины ( 10мл ), собранная в специальные пробирки. Процедура забора крови на ранних сроках беременности не несет риска для матери и плода. В случае, если забор крови проводится вне ЛДЦ "ШАФА", нужно приобрести специальную пробирку в центре, в которую нужно забрать кровь и транспортировать в нашу лабораторию. Какие показание к проведению NIPT теста? - Возраст матери превышает 35 лет, а отца 40 лет; - Рождение предыдущего ребенка с генетическим заболеванием; - Мать или отец имеют диагноз связанный с хомосомными нарушениями; - Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний; - Предыдущие тесты (УЗИ,биохимия и т.д) выявили симптомы генетических заболеваний; - Повторный выкидыш при предыдущих беременностях или мертворождение; - Когда женщина подвергается воздействию радиоактивного излучения (чрезмерное рентгеновское излучение); - Перенесенное заболевание во время беременности; - Употребление эмбрио-токсических веществ; - Применение ЭКО. Хромосомные нарушения плода могут быть и у семей вне групп риска, мы рекомендуем проходить НИПТ тест всем беременным женщинам и быть спокойным за здоровье своего ребенка. В каких случаях не рекомендуется проводить NIPT тест? - При трехплодной или многоплодной беременности; - Мать имеет диагноз, связанный с трисомией; - Если матери пересаживали костный мозг или стволовые клетки; - Если у плода имеются показания для инвазивного исследования; - При суррогатном материнстве или при использовании яйцеклетки донора; Следует отметить, что точность теста NIPT снижается в следующих случаях: - Синдром исчезающего близнеца- первоначально оценивается как беременность двойней, в последующем исчезновение плода при осмотре; - Мозаичная хромосомная аномалия.

Endoskopik prosedurların narkoz və ya narkozsuz keçirilməsi НАЗАД Поиск анализов TL-43 ES Запись обследования на CD диск 10 AZN Ətraflı SH-08 ES İmalə 20 AZN Ətraflı SH-08 ES Клизма 20 AZN Ətraflı ES-02 Фиброректосигмоскопия 59 AZN Ətraflı ES-08 Endoskopik prosedurlarda müalicə həkiminin iştirakı 30 AZN Ətraflı ES-05 Забор материала для биопсии во время процедуры 15 AZN Ətraflı ES-03 Soltərəfli fibrokolonoskopiya 80 AZN Ətraflı ES-20 Xırda poliplərin biopsiya maşası vasitəsi ilə çıxarılması 80 AZN Ətraflı ES-06 Кольпоскопия 36 AZN Ətraflı ES-07 Fibrosistouretroskopiya 59 AZN Ətraflı 3 Страница 1

NGS üsülu ilə təyin olunan yeni nəsil genetik analizlər НАЗАД Поиск анализов Material qan кровь 1008 Trisomiyalar 13/18/21; Y təyini; X/Y Aneuploidiyaları qan 650 AZN Ətraflı 1009 Trisomiyalar 13/18/21; Y təyini; X/Y Aneuploidiyaları; Mikrodelesiyalar qan 1290 AZN Ətraflı 1008 Трисомии 13/18/21; Y Хромосома; Анеуплодии X/Y кровь 650 AZN Ətraflı 1009 Трисомии 13/18/21; Y Хромосома; Анеуплодии X/Y; Микроделеции кровь 1290 AZN Ətraflı 1 Страница 1

Qanın laxtalanması,Protrombin vaxtı və digər hemostaz testlər НАЗАД Поиск анализов Material periferik qan qan кровь периф.кровь 99 Антитромбин III кровь 12 AZN Ətraflı 99 Antitrombin III qan 12 AZN Ətraflı 102 Д-Димер кровь 25 AZN Ətraflı 102 D-Dimer qan 25 AZN Ətraflı 451 Fibrinogen qan 10 AZN Ətraflı 451 Фибриноген кровь 10 AZN Ətraflı 452 Время свертываемости крови периф.кровь 5 AZN Ətraflı 452 Qanın laxtalanma müddəti periferik qan 5 AZN Ətraflı 453 Qanaxma müddəti periferik qan 5 AZN Ətraflı 453 Время кровотечения периф.кровь 5 AZN Ətraflı 455 Protrombin vaxtı (INR, indeks) qan 10 AZN Ətraflı 455 Протромбиновое время (INR, indeks) кровь 10 AZN Ətraflı 2 Страница 1

Qan qrupları,Kumbs reaksiyası və diqər izoseroloji testlər НАЗАД Поиск анализов Material ana südü qan груд. молоко кровь 316 Kumbs reaksiyası (düz) qan 25 AZN Ətraflı 316 Проба Кумбса (прямая) кровь 25 AZN Ətraflı 318 Определение группы крови и резус фактора кровь 7 AZN Ətraflı 318 Qan qrupu və RH-faktorun təyini qan 7 AZN Ətraflı 319 Определение содержания антител к резус-фактору кровь 25 AZN Ətraflı 319 Qanda anti rezus-anticismlərin təyini qan 25 AZN Ətraflı 320 Определение содержания антител к антигенам групп крови кровь 25 AZN Ətraflı 320 Qanda qrup-anticismlərin təyini qan 25 AZN Ətraflı 321 Ana südündə anticismlərin təyini ana südü 12 AZN Ətraflı 321 Определение антител в грудном молоке груд. молоко 12 AZN Ətraflı 316q Kumbs reaksiyası (qeyri-düz) qan 25 AZN Ətraflı 316q Проба Кумбса (непрямая) кровь 25 AZN Ətraflı 1 Страница 1

NGS-üsulu ilə IVF-süni mayalanma zamanı sağlam embrionun seçilməsi üçün PGD-Preimplantasion Genetik Diaqnostikası НАЗАД Впервые в ЛДЦ “Шафа”, методом NGS, в рамках программы IVF внедрена Преимплантационная Генетическая Диагностика (PGS*), с помощью секвенатора нового поколения S5XL и реактивов PGD-A/М компании Thermo Fisher Scientific Консультация ЛДЦ ШАФА Центр ЭКО Биопсия (центр ЭКО) ION S5 XL (ЛДЦ ШАФА) результат ПГД (ЛДЦ ШАФА) перенос здоровых эмбрионов (Центр ЭКО) PGD-A (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии) Стоимость одного эмбриона 250 $ . PGS-A - это процесс скрининга эмбрионов ЭКО на хромосомные аномалии перед переносом с целью повышения вероятности достижения успешной беременности. Определение изменения числа 46-и хромосом в эмбрионе. Материал: бластомер, трофоэктодермальная клетка. Преимущества: изменение числа 46-и хромосом, определение мозаицизма. PGS-M (преимплантационная генетическая диагностика моногенных генетических заболеваний) цена эмбриона - по договоренности PGS-M - это исследование, которое позволяет определить является ли эмбрион здоровым или больным в случае конкретного моногенного заболевания Определение изменения числа 46-и хромосом в эмбрионе. П еречень заболеваний диагностируемый PGS-M

Qarın boşluğu orqanların,damarların ultasəs müayinəsi (USM) НАЗАД Поиск анализов UA-03 Sidik kisəsi, böyrəklər 15 AZN Ətraflı UD-06F/4D Dölün dopplero-fetometriyası 30 həftəlik hamiləlikdən başlayaraq 4D Real Zaman Rejimi 70 AZN Ətraflı TL-44 Dölün üçölçülü rəngli şəklinin çəkilməsi 20 AZN Ətraflı UD-03 Односторонняя допплер. венезной системы нижних конечностей 40 AZN Ətraflı UA-03k Мочевой пузырь, почки (предстательная железа у мужчин) 25 AZN Ətraflı TL-43U CD diskin yazılması 10 AZN Ətraflı UD-08 Böyrək arteriyalarının doppleroqrafiyası 35 AZN Ətraflı UD-06/4D Hamiləliyin abdominal və ya transvaginal doppleroqrafiyası 4D Real Zaman Rejimi 60 AZN Ətraflı UA-01 Печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка, почки, мочевой пузырь 48 AZN Ətraflı UA-02 Печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка 36 AZN Ətraflı 7 Страница 1