Biomaterialların patohistomorfoloji və sitoloji müayinəsi НАЗАД Поиск анализов Material biomaterial биоматериал 406 Цитологическое исследование биоматериалов биоматериал 71 AZN Ətraflı 406 Biomaterialın sitoloji müayinəsi biomaterial 71 AZN Ətraflı 407 PAPP-test Biomaterialın sitoloji müayinəsi Papanikolau testi biomaterial 70 AZN Ətraflı 407 ПАПП-тест Цитологическое исследование биоматериалов тест Папаниколау биоматериал 70 AZN Ətraflı 408 Патогистологическое исследование биоматериалов биоматериал 85 AZN Ətraflı 408 Biomaterialın patohistoloji müayinəsi biomaterial 85 AZN Ətraflı 1

Array CGH üsulu – tam avtomatlaşdırılmış sistemdir. İnsan xromosomlarının molekulyar kariotipləmə üsulunun universal həllidir! НАЗАД Метод Array CGH - это полностью автоматизированная система. Это универсальное решение метода молекулярного кариотипирования хромосом человека! Что такое Array CGH? Делеция, микроделеция, субмикроскопическая делеция, мозаицизм, инерция и т. д. Выявление изменений в количестве и структуре хромосом Интерпретация более 600 генетических заболеваний, связанных с кариотипом человека Диагностика семейных пар для предотвращения генетических заболеваний Выяснение генетических причин неразвивающейся беременности Выявление детских заболеваний связанных с кариотипом для предотвращения осложнений в зрелом возрасте Используемые материалы: Пренатальная диагностика - Амниотическая жидкость (16-18 недель беременности) - Ворсинки хориона (10-11 неделя беременности) - Кровь пуповины (20-24 неделя беременности) Постнатальная диагностика - Венозная кровь Абортный материал - Фетальная или плацентарная ткань Ткань FFPE - 1 блок FFPE> 1 см ткань плода 3

İFA (İmmunoferment analiz) üsülu ilə təyin olunan infeksiyalar НАЗАД Analiz axtarışı Material qan кровь 834 Anti TQM IgG Анти Трансглутаминаза IgG кровь 22 AZN Ətraflı 834 Anti TQM IgG Anti Transqlutaminaza IgG qan 22 AZN Ətraflı 833 Anti TQM IgA Анти Трансглутаминаза IgA кровь 22 AZN Ətraflı 833 Anti TQM IgA Anti Transqlutaminaza IgA qan 22 AZN Ətraflı 765 Helico IgA Хеликобактер IgA кровь 22 AZN Ətraflı 765 Helico IgA Helicobacter IgA qan 22 AZN Ətraflı 752 BP IgM Бордотелла Пертуссис IgM кровь 22 AZN Ətraflı 752 BP IgM Bordotella Pertussis IgM qan 22 AZN Ətraflı 751 BP IgG Бордотелла Пертуссис IgG кровь 22 AZN Ətraflı 751 BP IgG Bordotella Pertussis IgG qan 22 AZN Ətraflı 51 Anti-HBs Гепатит Б антитела к s-антигену кровь 23 AZN Ətraflı 43 HAV IgM Гепатит A кровь 25 AZN Ətraflı 11

Peşakar həkimlərimiz daimə xidmətinizdə. Həkimlər haqqında ətraflı məlumat НАШИ ВРАЧИ Şöbə seçin Основной отдел Лаборатория Терапия Генетика Поликлиника Врач генетической консультации Гаджибейли Нармин Kardioloq Əsgərzadə Məlahət Невропатолог Гуламова Гюльнара Врач первичной консультации Оджиев Сардар Кардиолог Аскерзаде Малахат Генетик Муслумов МирДжавид Genetik məsləhət həkimi Hacıbəyli Nərmin Гастроэнтеролог Шамхалов Зохраб Гинеколог Рустамова Арзу İlkin məsləhət həkimi Ociyev Sərdar Уролог Акперова Арифа Сонолог (УЗИ) Джафарова Арзу

Qanın laxtalanması,Protrombin vaxtı və digər hemostaz testlər НАЗАД Поиск анализов Material periferik qan qan кровь периф.кровь 99 AT3 Антитромбин III кровь 12 AZN Ətraflı 99 AT3 Antitrombin III qan 12 AZN Ətraflı 102 D-dim Д-Димер кровь 25 AZN Ətraflı 102 D-dim D-Dimer qan 25 AZN Ətraflı 451 Fb Fibrinogen qan 10 AZN Ətraflı 451 Fb Фибриноген кровь 10 AZN Ətraflı 452 Время свертываемости крови периф.кровь 5 AZN Ətraflı 452 Qanın laxtalanma müddəti periferik qan 5 AZN Ətraflı 453 Qanaxma müddəti periferik qan 5 AZN Ətraflı 453 Время кровотечения периф.кровь 5 AZN Ətraflı 455 PT Protrombin vaxtı (INR, indeks) qan 10 AZN Ətraflı 455 PT Протромбиновое время (INR, indeks) кровь 10 AZN Ətraflı 2

NIPT тест Вопрос-Ответ NIPT график Для связи НАЗАД NIPT Тест NIPT тест - определяет риск развития синдрома Дауна и других генетических заболеваний у плода. Консультация врача-генетика С 9 недели беременности 10 мл крови ответ в течении 4-9 рабочих дней В нашем центре определяется 3 панели НИПТ T21, T18, T13; Определение Y-хромосомы - 600 AZN T21, T18, T13; Аутосомные анеуплоидии, Определение Y-хромосомы - 910 AZN T21, T18, T13; Аутосомные анеуплоидии, Y-хромосома; Микроделеции * - 1290 AZN Все этапы теста проводится в лаборатории ЛДЦ ШАФА. Аутосомные анеуплоидии T21 - Синдром Дауна T18 - Синдром Эдвардса T13 - Синдром Патау Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройного Х - ХХХ Синдром Клайнфельтера - XXY Синдром Якобса - XYY Y-хромосома - Определение плода Микроделеции Синдром ДиДжорджа - 22q11 Синдром делеции 1p36 Ангельман / Праден-Вилли - 15q11 Синдром Cri-du-Chat - 5p15 Вольф-Хиршхорн - 4п16.3 Актуальные вопросы по NIPT тесту Что такое NIPT тест? NIPT тест помогает убедиться, что у плода отсутствуют синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и другие хромосомные заболевания, начиная уже с 9-й недели беременности. Достоверность анализа намного выше, чем у стандартных скрининговых методов. Анализ не несет рисков для здоровья беременной женщины и плода. Для исследования достаточно венозной крови матери. На какой недели беременности проводится NIPT тест? NIPT тест может выполняться на протяжении всей беременности, начиная с 9-й недели. У некоторых беременных женщин может быть слишком мало фетальных клеток плода (cfDNA), доступных для анализа (низкая фракция плода). На это может быть несколько причин. Например женщины с высоким весом имеют увеличенный обьем крови, что может привести к разбавлению фетальных клеток в материнской плазме. Достоверные и точные результаты доступны в тех образцах, в которых количество фетальной фракции не менее 3,5% Какие патологии выявляет NIPT тест и цены? N 1008 - Трисомия 13/18/21, Определение Y-хромосомы - 600 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Определение пола плода - Y-хромосома N 1015 - Трисомия 13/18/21, определение Y-хромосомы, X / Y-анеуплоидии - 910 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Анеуплоидия половых хромосом: Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройной Икс - XXX Синдром Кляйнфельтера - XXY Синдром Якоба - XYY Определение пола плода - Y-хромосома N 1009 - Трисомия 13/18/21, определение Y-хромосомы, X / Y-анеуплоидия, Микроделекции - 1290 AZN Аутосомные анеуплоидии: Трисомия 21 - синдром Дауна Трисомия 18 - синдром Эдвардса Трисомия 13 - синдром Патау Определение пола плода - Y-хромосома Анеуплоидия половых хромосом: Синдром Тернера - Х-моносомия Синдром тройной Икс - XXX Синдром Кляйнфельтера - XXY Синдром Якоба - XYY Определение пола плода - Y-хромосома Микроделеции: Синдром ДиДжорджи - 22q11 Синдром делеции - 1p36 Ангелман / Прадер Вилли - 15q11 Синдром Кри-дю-Ша (Cri du chat) - 5p15 Синдром Вольфа-Хиршхорна - 4p16.3 Как проводиться подготовка к NIPT тесту и забор биоматериала? Материалом для проведения NIPT теста является венозная кровь беременной женщины ( 10мл ), собранная в специальные пробирки. Процедура забора крови на ранних сроках беременности не несет риска для матери и плода. В случае, если забор крови проводится вне ЛДЦ "ШАФА", нужно приобрести специальную пробирку в центре, в которую нужно забрать кровь и транспортировать в нашу лабораторию. Какие показание к проведению NIPT теста? - Возраст матери превышает 35 лет, а отца 40 лет; - Рождение предыдущего ребенка с генетическим заболеванием; - Мать или отец имеют диагноз связанный с хомосомными нарушениями; - Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний; - Предыдущие тесты (УЗИ,биохимия и т.д) выявили симптомы генетических заболеваний; - Повторный выкидыш при предыдущих беременностях или мертворождение; - Когда женщина подвергается воздействию радиоактивного излучения (чрезмерное рентгеновское излучение); - Перенесенное заболевание во время беременности; - Употребление эмбрио-токсических веществ; - Применение ЭКО. Хромосомные нарушения плода могут быть и у семей вне групп риска, мы рекомендуем проходить НИПТ тест всем беременным женщинам и быть спокойным за здоровье своего ребенка. В каких случаях не рекомендуется проводить NIPT тест? - При трехплодной или многоплодной беременности; - Мать имеет диагноз, связанный с трисомией; - Если матери пересаживали костный мозг или стволовые клетки; - Если у плода имеются показания для инвазивного исследования; - При суррогатном материнстве или при использовании яйцеклетки донора; Следует отметить, что точность теста NIPT снижается в следующих случаях: - Синдром исчезающего близнеца- первоначально оценивается как беременность двойней, в последующем исчезновение плода при осмотре; - Мозаичная хромосомная аномалия.

NGS üsülu ilə təyin olunan yeni nəsil genetik analizlər НАЗАД Выберите материал KOD ANALİZ ADI MATERİAL QİYMƏT AZN İCRA MÜD. 1008 Trisomiyalar 13/18/21; Y təyini; X/Y Aneuploidiyaları qan 4-9 gün 1009 Trisomiyalar 13/18/21; Y təyini; X/Y Aneuploidiyaları; Mikrodelesiyalar qan 4-9 gün 1008 Трисомии 13/18/21; Y Хромосома; Анеуплодии X/Y кровь 4-9 дней 1009 Трисомии 13/18/21; Y Хромосома; Анеуплодии X/Y; Микроделеции кровь 4-9 дней Для получения дополнительной информации о НИПТ - щелкните здесь >>>

STRİP ASSAY üsülu ilə təyin olunan yeni nəsil genetik analizlər НАЗАД Выберите материал KOD ANALİZ ADI MATERİAL QİYMƏT AZN İCRA MÜD. 1001 ALFA Talassemiya (21 mutasiya) qan 30 gün 1001am ALFA Talassemiya (21 mutasiya) 16-18 həftəlik dölyanı maye amnion maye 20 gün 1003 Qoşe Xəstəliyi (8 mutasiya) qan 30 gün 1003am Qoşe Xəstəliyi (8 mutasiya) 16-18 həftəlik dölyanı maye amnion maye 20 gün 1005 Kongenital Adrenal Hiperplaziya (11 mutasiya) qan 30 gün 1005am Kongenital Adrenal Hiperplaziya (11 mutasiya) 16-18 həftəlik dölyanı maye amnion maye 20 gün 1001 АЛЬФА Талассемия (21 мутация) кровь 30 gün 1001am АЛЬФА Талассемия (21 мутация) 16-18 недели беременности амниотическая жидкость 20 gün 1003 Болезнь Гоше (8 мутаций) кровь 30 gün 1003am Болезнь Гоше (8 мутаций) 16-18 недели беременности амниотическая жидкость 20 gün 1005 Конгенитальная (Врожденная) Адренальная Гиперплазия (11 мутаций) кровь 30 gün 1005am Конгенитальная (Врожденная) Адренальная Гиперплазия (11 мутаций) 16-18 недели беременности амниотическая жидкость 20 gün

ZPR (Zəncirvari Polimeraz Reaksiya) üsülu ilə təyin olunan infeksiyalar НАЗАД Поиск анализов Material UG yaxma abort materialı qan əsnəkdən yaxma УГ мазок абортный материал кровь мазок из зева 544RG HCV Hepatit C virus genotipləşmə 1a, 1b, 2, 3a, 4, 5a, 6 qan 100 AZN Ətraflı 542RQ HBV Hepatit B virusun kəmiyyət təyini qan 105 AZN Ətraflı 573R HDV Hepatit D virusun keyfiyyət təyini qan 75 AZN Ətraflı 542R HBV Гепатит Б определение качества кровь 50 AZN Ətraflı 544RG HCV Гепатит С генотипирование 1a, 1b, 2, 3a, 4, 5a, 6 кровь 100 AZN Ətraflı 543R HCV Гепатит С определение качества кровь 60 AZN Ətraflı 543R HCV Hepatit C virusun keyfiyyət təyini qan 60 AZN Ətraflı 543RQ HCV Гепатит С определение количества кровь 120 AZN Ətraflı 542RG HBV Гепатит Б вирус генотипирование (A, B, C, D) кровь 118 AZN Ətraflı 573RQ HDV Hepatit D virusun kəmiyyət təyini qan 100 AZN Ətraflı 542RG HBV Hepatit B virus genotipləşmə (A, B, C, D) qan 118 AZN Ətraflı 573RQ HDV Гепатит D определение количества кровь 100 AZN Ətraflı 9

HLA üsülu ilə təyin olunan yeni nəsil genetik analizlər НАЗАД Выберите материал KOD ANALİZ ADI MATERİAL QİYMƏT AZN İCAR MÜD. 986 HLA II DRB1,DQB1,DQA1 II sinif HLA genlərinin tiplənməsi - 3 gen qan 7 gün 1023.3 HLA II DRB1,DQB1,DQA1,DPB1,DPA1 II sinif HLA genlərinin tiplənməsi - 5 gen qan 7 gün 1029 HPA 1 a/b screen İnsan Trombosit Antigenləri qan 7 gün 1030 HNA İnsan Neytrofil Antigeni qan 28 gün 1017 KIR-HLAC KIR-HLA C genotipləmə qan 28 gün 1018 HLA-C HLA lokus C qan 28 gün 1019 KIR KIR typing qan 28 gün G1078 HLA B5/B51/B52 Behçet xəstəliyinin inkişafına meyilli genetik markerlərin hərtərəfli diaqnozu qan 10 gün G1079 HLA B5 Behçet xəstəliyinin genetik-sınaq testi qan 10 gün G1081 HLA B5/B52 Behçet xəstəliyi və Takayasu artritinin genetik markeri qan 10 gün G1080 HLA B5/B51 Behçet xəstəliyinin yüksək riski olan genetik markeri qan 10 gün G987 HLA B27 Ankilozan spondilit - Bexterev xəstəliyi və Reiter sindromunun diaqnozu qan 10 gün 1076 HLA B57 Abakavirə yüksək həssaslıq reaksiyasının inkişafının diaqnozu QİÇS-ın müalicəsi zamanı qan 10 gün 986 HLA II DRB1,DQB1,DQA1 HLA типирование генов II класса - 3 гена кровь 7 дней 1023.3 HLA II DRB1,DQB1,DQA1,DPB1,DPA1 HLA типирование генов II класса - 5 гена кровь 7 дней 1029 HPA 1 а/б скрининг Антигены тромбоцитов человека кровь 7 дней 1030 HNA Антигены нейтрофилов человека кровь 28 дней 1017 KIR-HLAC Генотипирование KIR-HLA C кровь 28 дней 1018 HLA-C HLA локус C кровь 28 дней 1019 KIR KIR типирование кровь 28 дней G1078 HLA B5/B51/B52 Комплексная диагностика генетических маркеров болезни Бехчета кровь 10 дней G1079 HLA B5 Генетический скрининг тест болезни Бехчета кровь 10 дней G1081 HLA B5/B52 Генетический маркер болезни Бехчета и артрита Такаясу кровь 10 дней G1080 HLA B5/B51 Генетический маркер высокого риска развития болезни Бехчета кровь 10 дней G987 HLA B27 Диагностика анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) и синдрома Рейтера кровь 10 дней 1076 HLA B57 Диагностика развития реакции гиперчувствительности на абакавир во время лечения СПИДа кровь 10 дней

Страница не найдена Проверьте адрес или вернитесь на главную. На главную

KASP üsülu ilə təyin olunan yeni nəsil genetik analizlər НАЗАД Выберите материал KOD ANALİZ ADI MATERİAL QİYMƏT AZN İCRA MÜD. 1070 AZF-faktor Фактор Азооспермии Микроделеции Y хромосомы 15 регионов кровь 150 10 дней 1083 SMA Спинальная мышечная атрофия SMN1,NAİP ген кровь 95 10 дней 1084 SMA newborn Спинальная мышечная атрофия у новорожденных SMN1,NAİP ген кровь 65 3 дня 1077 FMF Семейная средиземноморская лихорадка/периодическая болезнь (26 мутаций) кровь 160 10 дней G126 Целиакия (глютеновая энтеропатия) DQ2,DQ8 кровь 120 10 дней G100 Бета талассемия (12 Mутаций) кровь 120 10 дней G100am Бета талассемия (12 Mутаций) 15-18 неделя беременности амниотическая жидкость 145 12 дней G025 Наследственный гемохроматоз (3 Mутаций) кровь 95 21 день G1085 Скрининговая диагностика опухолей гемопоэтической и лимфоидной ткани JAK-2, MPL, CALR, CSF3R кровь 200 21 день G1086 Генетические факторы эффективности антикоагулянтной терапии CYP2C9,VKORC1 кровь 95 21 день 1082 Наследственная нейросенсорная несиндромальная тугоухость (глухота) (10 мутаций) кровь 120 10 дней 1082am Наследственная нейросенсорная несиндромальная тугоухость 15-18 неделя беременности амниотическая жидкость 145 12 дней G004 Муковисцидоз/кистозный фиброз (18 мутаций) кровь 120 10 дней G004am Муковисцидоз/кистозный фиброз (18 мутаций) 15-18 неделя беременности амниотическая жидкость 145 12 дней